ลักษณะของ Copepoda อนุกรมวิธานถิ่นที่อยู่วัฏจักรและการประยุกต์

โคพีพอด (Copepoda) เป็นสัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็งขนาดเล็กมักจะเป็นสัตว์น้ำ (ชั้น Maxillopoda) ซึ่งอาศัยเกลือและน้ำจืด บางชนิดสามารถอาศัยอยู่ในสถานที่บนบกที่มีความชื้นสูงเช่นมอส, คลุมด้วยหญ้า, ใบไม้, รากป่าโกงกางและอื่น ๆ.

Copepods โดยทั่วไปแล้วจะมีความยาวไม่กี่มิลลิเมตรหรือน้อยกว่ามีลำตัวยาวกว่าแคบกว่าด้านหลัง พวกเขาเป็นหนึ่งในกลุ่ม metazoan จำนวนมากที่สุดในโลกที่มีสปีชีส์ประมาณ 12,000 ชนิด ชีวมวลส่วนรวมเกินพันล้านตันในแหล่งอาศัยทางทะเลและน้ำจืดของโลก.

ส่วนใหญ่เป็นแพลงก์ตอน (พวกมันอาศัยอยู่ในพื้นที่น้ำตื้น ๆ และกึ่งกลาง) ในขณะที่คนอื่น ๆ เป็นสัตว์หน้าดิน (พวกมันอาศัยอยู่ใต้ก้นน้ำ).

ดัชนี

• 1 ลักษณะทั่วไป
  • 1.1 ขนาด
  • 1.2 รูปร่าง
• 2 แบบฟอร์มอนุกรมวิธานพื้นฐาน
• 3 ที่อยู่อาศัย
• 4 วงจรชีวิต
  • 4.1 การสืบพันธุ์
  • 4.2 สถานะตัวอ่อน
  • 4.3 วัฏจักรของการลอกคราบ
  • 4.4 ความหน่วงแฝง
• 5 กระดาษเพื่อสิ่งแวดล้อม
  • 5.1 โภชนาการ
  • 5.2 การปั่นจักรยานสารอาหาร
  • 5.3 Parasitism
  • 5.4 ผู้ล่า
• 6 ใช้
  • 6.1 การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ
  • 6.2 การควบคุมศัตรูพืช
  • 6.3 เครื่องสะสมทางชีวภาพ
• 7 อ้างอิง

ลักษณะทั่วไป

ขนาด

copepods นั้นมีขนาดเล็กโดยปกติจะอยู่ระหว่าง 0.2 ถึง 5 มม. แม้ว่าบางอันจะสามารถเข้าถึงได้เพียงไม่กี่เซนติเมตร เสาอากาศของพวกเขามักจะยาวกว่าอวัยวะอื่น ๆ ของพวกเขาและพวกเขาใช้พวกเขาว่ายน้ำและดูที่อินเทอร์เฟซน้ำอากาศ.

copepods ที่ใหญ่ที่สุดมักจะเป็นสายพันธุ์กาฝากซึ่งสามารถเข้าถึงได้ถึง 25 เซนติเมตร.

copepods เพศชายมักจะมีขนาดเล็กกว่าเพศหญิงและปรากฏในความอุดมสมบูรณ์ต่ำกว่าเพศหญิง.

รูปร่าง

การประมาณของรูปแบบพื้นฐานของ copepods ส่วนใหญ่ถูกปรับให้เป็นรูปวงรีรูปไข่ในหน้า (cephalothorax) และรูปทรงกระบอกในส่วนหลัง (ช่องท้อง) antinule มีรูปทรงกรวยโดยประมาณ ความคล้ายคลึงกันเหล่านี้ใช้ในการคำนวณปริมาตรของร่างกายของครัสเตเชีย.

ร่างของ copepods ส่วนใหญ่จะแบ่งออกเป็นสาม tagmata ซึ่งมีชื่อแตกต่างกันไปในหมู่ผู้เขียน (tagmata คือพหูพจน์ของ tagma ซึ่งเป็นกลุ่มของเซ็กเมนต์ในหน่วยทางสัณฐานวิทยา - หน้าที่).

ส่วนแรกของร่างกายเรียกว่า cefalosoma (หรือ cephalothorax) มันประกอบด้วยห้าส่วนของหัวหลอมรวมและหนึ่งหรือสองเพิ่มเติมทรวงอกผสมทรวงอก; นอกเหนือจากภาคผนวกปกติและสูงสุดของหัว.

แขนขาอื่น ๆ ทั้งหมดเกิดขึ้นจากส่วนที่เหลือของทรวงอกซึ่งประกอบกันเป็น metasoma.

ช่องท้องหรือ urosome มันไม่มีแขนขา ภูมิภาคของร่างกายที่มีอวัยวะ (cephalosoma และ metasoma) มักถูกอ้างถึงโดยรวม prosoma.

copepods ของนิสัยกาฝากมักจะมีการปรับเปลี่ยนร่างกายอย่างมากจนถึงจุดที่แทบจะจำไม่ได้ว่าเป็นกุ้ง ในกรณีเหล่านี้ถุงอั่งค้างไข่มักเป็นร่องรอยเดียวที่จำได้ว่าพวกเขาเป็นโคเปอพอด.

แบบฟอร์มอนุกรมวิธานพื้นฐาน

ในบรรดา copepods ที่มีชีวิตอยู่ฟรีสามรูปแบบพื้นฐานนั้นเป็นที่รู้จักซึ่งก่อให้เกิดคำสั่งที่พบบ่อยที่สุดสามประการ ได้แก่ Cyclopoida, Calanoida และ Harpacticoida.

Calanoids นั้นโดดเด่นด้วยจุดงอที่สำคัญของร่างกายระหว่าง metasoma และ urosome ซึ่งถูกทำเครื่องหมายด้วยการทำให้ลำตัวแคบลงอย่างโดดเด่น.

จุดของการงอของร่างกายในคำสั่ง Harpacticoida และ Cyclopoida อยู่ระหว่างสองส่วนสุดท้าย (ห้าและหก) ของ metasoma ผู้เขียนบางคนนิยาม urosome ใน harpacticoids และ cyclopoids เป็นบริเวณของร่างกายหลังจากจุดงอนี้).

Harpacticoids มักจะเป็น vermiform (หนอน) กับส่วนหลังไม่แคบกว่าก่อนหน้านี้มาก ไซโคลพอยต์มักจะแคบลงทันทีที่จุดงอหลักของร่างกาย.

ทั้ง antennas และ antennulas นั้นค่อนข้างสั้นใน harpacticoids, ขนาดกลางใน cyclopoids และอีกต่อไปใน calanoids เสาอากาศของไซโคลพอยต์เป็นยูรามีเมีย (มีสาขา) ในอีกสองกลุ่มคือไบรารามอส (สองสาขา).

ที่อยู่อาศัย

ประมาณ 79% ของสายพันธุ์ที่อธิบายของ copepods เป็นมหาสมุทร แต่ยังมีจำนวนมากของสายพันธุ์น้ำจืด.

Copepods ยังรุกรานความหลากหลายของสภาพแวดล้อมที่น่าแปลกใจของทวีปน้ำและชื้นและ microhabitats ตัวอย่างเช่น: ร่างกายชั่วคราวของน้ำ, น้ำที่เป็นกรดและความร้อน, น้ำใต้ดินและตะกอน, fitotelmata, ดินชื้น, ครอกใบ, ที่อยู่อาศัยที่มนุษย์สร้างขึ้นและที่อยู่อาศัยเทียม.

Calanoids ส่วนใหญ่เป็นแพลงก์ตอนและเป็นกลุ่มที่มีความสำคัญอย่างยิ่งในฐานะผู้บริโภคหลักในเครือข่ายทางโภชนาการทั้งน้ำจืดและทางทะเล.

Harpacticoids มีอิทธิพลต่อสภาพแวดล้อมทางน้ำทั้งหมดมักจะมีหน้าดินและปรับให้เข้ากับวิถีชีวิตของแพลงก์ตอน นอกจากนี้ยังแสดงรูปร่างของร่างกายที่มีการปรับเปลี่ยนสูง.

ไซโคลพอยต์สามารถอาศัยอยู่ในน้ำจืดและน้ำเค็มและส่วนใหญ่มีนิสัยแพลงก์ตอน.

วงจรชีวิต

การทำสำเนา

Copepods แยกเพศ ชายผู้โอนสเปิร์มของเขาไปที่หญิงผ่านสเปิร์ม (ซึ่งเป็นถุงชนิดที่มีสเปิร์ม) และแก้ไขด้วยสารเมือกไปยังส่วนอวัยวะเพศของหญิงซึ่งอยู่ในการสัมผัสกับรูขุมขน copulatory เพศหญิง.

ตัวเมียผลิตไข่และอุ้มไว้ในกระสอบที่สามารถวางได้ทั้งสองข้างหรือที่ส่วนล่างของร่างกาย พวกเขามักจะเป็นสารเมือกคล้ายกับที่ใช้โดยชายสำหรับการตรึงของอสุจิ.

สถานะของตัวอ่อน

ไข่พัฒนาก่อให้เกิดตัวอ่อนที่ไม่แบ่งส่วนที่เรียกว่า nauplio, พบมากในสัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็ง แบบตัวอ่อนนี้แตกต่างจากผู้ใหญ่อย่างมากในอดีตเคยคิดว่ามันเป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน เพื่อแยกแยะปัญหาเหล่านี้เราต้องศึกษาการพัฒนาที่สมบูรณ์ตั้งแต่ไข่จนถึงผู้ใหญ่.

วงจรแม่พิมพ์

วงจรที่สมบูรณ์ของการพัฒนา copepods ประกอบด้วย 6 ขั้นตอน "naupliares" (รูปไข่และภาคผนวก 3 คู่เท่านั้น) และ 5 "copepodito" (ซึ่งมีการแบ่งส่วนแล้ว).

ทางเดินจากสนามกีฬาหนึ่งไปอีกสนามหนึ่งทำได้โดยการโทรแบบเงียบ ecdisis, ทั่วไปของรพ ในขั้นตอนนี้รพรพจึงถูกถอดออกและทิ้งไป.

เมื่อถึงขั้นผู้ใหญ่แล้วจะไม่มีการเติบโตหรือการเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างภายนอก.

ความแอบแฝง

Copepods สามารถนำเสนอสถานะของการพัฒนาที่ถูกจับกุมเรียกว่าแฝง สถานะนี้เกิดขึ้นจากสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการเอาชีวิตรอด.

สถานะความหน่วงถูกกำหนดทางพันธุกรรมดังนั้นเมื่อเกิดสภาวะที่ไม่พึงประสงค์ copepod จะเข้าสู่สถานะนี้อย่างไม่แน่นอน มันคือการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของวัฏจักรและการคาดเดาในที่อยู่อาศัยและเริ่มต้นในขั้นตอน ontogenetic คงที่ที่ขึ้นอยู่กับ copepod ในคำถาม.

ความหน่วงแฝงช่วยให้ copepods หลีกเลี่ยงช่วงเวลาที่ไม่เอื้ออำนวย (อุณหภูมิต่ำขาดทรัพยากรความแห้งแล้ง) และปรากฏขึ้นอีกครั้งเมื่อสภาพเหล่านี้หายไปหรือดีขึ้น มันถือได้ว่าเป็นระบบของ "บัฟเฟอร์" วงจรชีวิตที่ช่วยให้การอยู่รอดในเวลาที่ไม่เอื้ออำนวย.

ในเขตร้อนที่ช่วงเวลาแห่งความแห้งแล้งและฝนตกบ่อยครั้ง copepods มักจะนำเสนอรูปแบบความล่าช้าในการพัฒนาถุงหรือตา รังไหมนี้เกิดจากการขับเมือกที่มีอนุภาคดินติดอยู่.

ในฐานะที่เป็นปรากฏการณ์ของประวัติชีวิตในชั้นเรียนของ Copepoda ความล่าช้าในการตอบสนองจะแตกต่างกันอย่างมากเมื่อเทียบกับอนุกรมวิธานขั้นตอน ontogenetic ละติจูดภูมิอากาศและปัจจัยทางชีวภาพและทางชีวภาพอื่น ๆ.

กระดาษนิเวศวิทยา

บทบาทของระบบนิเวศของ copepods ในระบบนิเวศทางน้ำมีความสำคัญสูงสุดเนื่องจากเป็นสิ่งมีชีวิตที่อุดมสมบูรณ์ที่สุดในแพลงก์ตอนสัตว์ถึงการผลิตชีวมวลรวมสูงสุด.

อาหารการกิน

พวกเขามาถึงระดับโภชนาการของผู้บริโภค (แพลงก์ตอนพืช) ในชุมชนสัตว์น้ำส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตามถึงแม้ว่าบทบาทของ copepods เป็นสัตว์กินพืชที่กินเพลโตแพลงก์ตอนเป็นหลักก็เป็นที่ยอมรับ แต่ส่วนใหญ่ยังมีโอกาสฉวยโอกาสทุกทางและทางโภชนาการด้วย.

การหมุนเวียนสารอาหาร

Copepods มักจะเป็นส่วนประกอบที่ใหญ่ที่สุดของการผลิตทุติยภูมิในทะเล เป็นที่เชื่อกันว่าพวกเขาสามารถเป็นตัวแทน 90% ของแพลงก์ตอนสัตว์ทั้งหมดและดังนั้นความสำคัญของพวกเขาในพลวัตทางโภชนาการและการไหลของคาร์บอน.

copepods ทะเลมีบทบาทสำคัญมากในการปั่นจักรยานของสารอาหารเนื่องจากพวกเขามักจะกินในเวลากลางคืนในโซนผิวเผินมากที่สุดและลงมาในวันที่น้ำลึกเพื่อถ่ายอุจจาระ (ปรากฏการณ์ที่เรียกว่า "การย้ายถิ่นแนวตั้งรายวัน").

การเป็นกาฝาก

Copepod สายพันธุ์จำนวนมากเป็นปรสิตหรือ commensals ของสิ่งมีชีวิตจำนวนมากรวมทั้ง porifera, coelenterates, annelids, กุ้งอื่น ๆ , echinoderms, หอย, tunicates ปลาและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล.

ในทางตรงกันข้าม copepods อื่น ๆ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นของคำสั่ง Harpacticoida และ Ciclopoida ได้ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตถาวรในสภาพแวดล้อมใต้ดินทางน้ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งสิ่งของคั่นกลางฤดูใบไม้ผลิ hiporreic และ phreatic.

copepods ที่ว่างเปล่าบางชนิดทำหน้าที่เป็นเจ้าภาพระดับกลางสำหรับปรสิตของมนุษย์เช่น Diphyllobothrium (พยาธิตัวตืดหนึ่งตัว) และ Dracunculus (ไส้เดือนฝอย) เช่นเดียวกับสัตว์อื่น ๆ.

ล่า

Copepods มักจะเป็นอาหารที่ต้องการของปลาที่มีความสำคัญต่อมนุษย์เช่นปลาเฮอริ่งและปลาซาร์ดีนรวมทั้งตัวอ่อนจำนวนมากของปลาขนาดใหญ่ นอกจากนี้ร่วมกับยูเฟดซิต (กลุ่มครัสเตเชียนอีกกลุ่ม) พวกมันเป็นอาหารของปลาวาฬแพลงก์ตอนและฉลาม.

การใช้งาน

เพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ

Copepods ถูกนำมาใช้ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำเป็นอาหารสำหรับตัวอ่อนปลาทะเลเนื่องจากโปรไฟล์โภชนาการของพวกเขาดูเหมือนจะตรงกับ (ดีกว่าที่ใช้กันทั่วไป อาร์ทีเมีย) กับข้อกำหนดของตัวอ่อน.

พวกเขามีข้อได้เปรียบที่พวกเขาสามารถบริหารงานในรูปแบบที่แตกต่างกันไม่ว่าจะเป็น nauplii หรือ copepodites ในช่วงเริ่มต้นของการให้อาหารและเป็น copepods ผู้ใหญ่จนกว่าจะสิ้นสุดระยะเวลาตัวอ่อน.

การเคลื่อนที่แบบซิกแซกทั่วไปตามด้วยระยะการร่อนสั้นเป็นสิ่งกระตุ้นทางสายตาที่สำคัญสำหรับปลาจำนวนมากที่ชอบพวกมันมากกว่าโรติเฟอร์.

ข้อได้เปรียบอีกประการหนึ่งของการใช้ copepods ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งสายพันธุ์สัตว์หน้าดินเช่นพวกสกุล Thisbe, copepods ที่ไม่ได้มีการป้องกันไว้ก่อนหน้านี้ทำให้ผนังของตัวอ่อนปลาสะอาดโดยการแทะเล็มสาหร่ายและเศษซาก.

มีการศึกษาหลายชนิดของกลุ่ม Calanoid และ Harpacticoid สำหรับการผลิตขนาดใหญ่และใช้เพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้.

การควบคุมศัตรูพืช

Copepods ได้รับรายงานว่าเป็นตัวอ่อนที่มีประสิทธิภาพของยุงตัวอ่อนที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของโรคในมนุษย์เช่นมาลาเรียไข้เหลืองและไข้เลือดออก (ยุง: ยุงลาย, ยุงลาย, ยุงลาย, ยุงก้นปล่อง Farauti, Culex quinquefasciatus, กลุ่มอื่น ๆ ).

copepods บางตัวของตระกูล Cyclopidae กินลูกน้ำยุงอย่างเป็นระบบทำซ้ำในอัตราเดียวกับสิ่งเหล่านี้และรักษาประชากรที่ลดลงอย่างต่อเนื่อง.

ความสัมพันธ์ของนักล่า - เหยื่อนี้เป็นโอกาสที่จะถูกนำไปใช้ประโยชน์ในการดำเนินนโยบายการควบคุมทางชีวภาพอย่างยั่งยืนเพราะเมื่อใช้โคปอพอดการหลีกเลี่ยงการใช้สารเคมีจะส่งผลเสียต่อมนุษย์.

มีรายงานว่า copepods ปล่อยสารประกอบที่ระเหยได้ในน้ำเช่น monoterpenes และ sesquiterpenes ซึ่งดึงดูดยุงสู่การตกไข่ซึ่งถือเป็นกลยุทธ์การปล้นสะดมที่น่าสนใจสำหรับใช้เป็นทางเลือกในการควบคุมทางชีวภาพของลูกน้ำยุง.

ในเม็กซิโกบราซิลโคลัมเบียและเวเนซูเอลา copepods บางชนิดถูกนำมาใช้เพื่อควบคุมยุง ท่ามกลางสายพันธุ์เหล่านี้คือ: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, ท่ามกลางคนอื่น ๆ.

bioaccumulators

copepods บางชนิดสามารถกลายเป็น bioaccumulators ซึ่งก็คือสิ่งมีชีวิตที่รวมสารพิษ (หรือสารประกอบอื่น ๆ ) ที่มีอยู่ในสิ่งแวดล้อม.

เป็นที่สังเกตว่า copepods ในทะเลบางชนิดสะสมสารพิษที่ผลิตโดย dinoflagellates ในช่วงปรากฏการณ์ "กระแสน้ำแดง" สิ่งนี้ก่อให้เกิดความมึนเมาของปลาที่นำเข้าไปพูดว่าโคโปพอดทำให้เกิดการตายเช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นกับปลาเฮอริ่งแอตแลนติก (Clupea haremgus).

มันยังแสดงให้เห็นว่าสาเหตุของอหิวาตกโรค (Vibrio cholerae) ติดอยู่กับโคคอพอดในบริเวณแก้มและในถุงโอวี.

สิ่งนี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับความอุดมสมบูรณ์ของ copepods และการระบาดของอหิวาตกโรคในสถานที่ที่โรคนี้เป็นเรื่องธรรมดา (ตัวอย่างเช่นในบังคลาเทศ).

การอ้างอิง

1. อัลลันเจ. (1976) รูปแบบประวัติชีวิตในแพลงก์ตอนสัตว์ Am. Nat. 110: 165-1801.
2. Alekseev, V. R. และ Starobogatov, Y.I. (1996) ประเภท diapause ในครัสเตเชีย: คำจำกัดความการกระจายวิวัฒนาการ จุลชีววิทยา 320: 15-26.
3. Dahms, H. U. (1995) การอยู่เฉยๆใน Copepoda - ภาพรวม จุลชีววิทยา, 306 (3), 199-211. 
4. Hairston, N. G. , & Bohonak, A. J. (1998) กลยุทธ์การสืบพันธุ์ของ Copepod: ทฤษฎีประวัติศาสตร์ชีวิตรูปแบบสายวิวัฒนาการและการบุกรุกของน่านน้ำ วารสารระบบทางทะเล, 15 (1-4), 23-34. 
5. Huys, R. (2016) Harpacticoid copepods - ความสัมพันธ์ทางชีวภาพของพวกมันและสารตั้งต้นทางชีวภาพ: บทวิจารณ์ Zootaxa, 4174 (1), 448-729. 
6. Jocque, M. , Fiers, F. , Romero, M. , & Martens, K. (2013) CRUSTACEA ในไฟโตโตมิเตอร์: ภาพรวมทั่วโลก วารสารครัสเตเชียนชีววิทยา, 33 (4), 451-460. 
7. เรด, J. W. (2001) ความท้าทายของมนุษย์: การค้นพบและทำความเข้าใจกับถิ่นที่อยู่ของ Copepod ภาคพื้นทวีป จุลชีววิทยา 454/454: 201-226 R.M. Lopes, J.W Reid และ C.E.F. Rocha (eds), Copepoda: พัฒนาการทางนิเวศวิทยา, ชีววิทยาและระบบ สำนักพิมพ์วิชาการ Kluwer.
8. Torres Orozco B. , Roberto E.; Estrada Hernández, Monica (1997) รูปแบบของการอพยพตามแนวตั้งในแพลงก์ตอนของทะเลสาบเขตร้อนHidrobiológica, vol. 7 หมายเลข 1, พฤศจิกายน, 33-40.