ลักษณะของเซลล์ยูคาริโอตชนิดชิ้นส่วนเมแทบอลิซึม



เซลล์ยูคาริโอต เป็นส่วนประกอบโครงสร้างของสิ่งมีชีวิตเชื้อสายกว้างที่โดดเด่นด้วยการมีเซลล์ที่มีแกนคั่นด้วยเมมเบรนและมีชุดของออร์แกเนลล์.

ในบรรดาออร์กาเนลที่โดดเด่นที่สุดของยูคาริโอตเรามีไมโตคอนเดรียรับผิดชอบการหายใจของเซลล์และเส้นทางอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างพลังงานและคลอโรพลาสต์ที่พบในพืชและรับผิดชอบกระบวนการสังเคราะห์แสง.

นอกจากนี้ยังมีโครงสร้างอื่น ๆ ที่ จำกัด โดยเยื่อหุ้มเช่นอุปกรณ์ Golgi, เอ็นโดพลาสมิก reticulum, vacuoles, lysosomes, peroxisomes, หมู่คนอื่น ๆ ซึ่งเป็นเอกลักษณ์ของยูคาริโอต.

สิ่งมีชีวิตที่เป็นส่วนหนึ่งของยูคาริโอตนั้นมีความแตกต่างกันมากทั้งขนาดและรูปร่าง กลุ่มประกอบด้วยโปรโตซัวที่มีเซลล์เดียวและยีสต์ด้วยกล้องจุลทรรศน์จนถึงพืชและสัตว์ขนาดใหญ่ที่อาศัยอยู่ในทะเลลึก.

ยูคาริโอตนั้นมีความแตกต่างจากโปรคาริโอตส่วนใหญ่โดยการมีนิวเคลียสและออร์แกเนลล์ภายในอื่น ๆ นอกเหนือไปจากการมีองค์กรทางพันธุกรรมที่สูง อาจกล่าวได้ว่ายูคาริโอตมีความซับซ้อนมากกว่าในด้านต่าง ๆ ทั้งโครงสร้างและการใช้งาน.

ดัชนี

  • 1 ลักษณะทั่วไป
  • 2 ส่วน (organelles)
    • 2.1 Core
    • 2.2 Mitochondria
    • 2.3 คลอโรพลาสต์
    • 2.4 Endoplasmic reticulum
    • 2.5 เครื่องมือ Golgi
  • 3 สิ่งมีชีวิตยูคาริโอต
    • 3.1 Unicellular
    • 3.2 พืช
    • 3.3 เห็ด
    • 3.4 สัตว์
  • 4 ประเภทของเซลล์ยูคาริโอต
    • 4.1 Neurons
    • 4.2 เซลล์กล้ามเนื้อ
    • 4.3 เซลล์กระดูกอ่อน
    • 4.4 เซลล์เม็ดเลือด
  • 5 การเผาผลาญ
  • 6 ความแตกต่างกับโปรคาริโอต
    • 6.1 ขนาด
    • 6.2 การปรากฏตัวของออร์แกเนลล์
    • 6.3 คอร์
    • 6.4 DNA
    • 6.5 กระบวนการแบ่งเซลล์
    • 6.6 Cytoskeleton                                                                                   
  • 7 อ้างอิง

ลักษณะทั่วไป

ลักษณะที่สำคัญที่สุดที่กำหนดเซลล์ยูคาริโอตคือ: การปรากฏตัวของนิวเคลียสที่กำหนดด้วยวัสดุทางพันธุกรรม (DNA) ภายใน, ออร์แกเนลล์เซลล์ subcellular ที่ทำงานเฉพาะและโครงร่างโครงกระดูก.

ดังนั้นบางตระกูลจึงมีคุณสมบัติพิเศษ ตัวอย่างเช่นพืชมีคลอโรพลาสต์แวคิวโอลขนาดใหญ่และผนังเซลลูโลสหนา ในเห็ดกำแพงไคตินมีลักษณะเฉพาะ ในที่สุดเซลล์สัตว์มีเซนทริล.

ในทำนองเดียวกันมีสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตที่มีเซลล์เดียวภายในโปรติสต์และเชื้อรา.

ภาคี (organelles)

หนึ่งในคุณสมบัติที่โดดเด่นของยูคาริโอตคือการมีออร์แกเนลล์หรือช่องเซลล์ subcellular ที่ล้อมรอบด้วยเมมเบรน ท่ามกลางสิ่งที่เด่นที่สุดที่เรามี:

แกน

นิวเคลียสเป็นโครงสร้างที่เด่นชัดที่สุดในเซลล์ยูคาริโอต มันถูกคั่นด้วยเมมเบรนไขมันสองชั้นที่มีรูพรุนซึ่งช่วยให้สามารถแลกเปลี่ยนสารระหว่างไซโตพลาสซึมและการตกแต่งภายในด้วยนิวเคลียร์.

มันเป็นหน่วยงานที่รับผิดชอบในการประสานงานกระบวนการเซลล์ทั้งหมดเนื่องจากมีคำแนะนำที่จำเป็นทั้งหมดใน DNA ที่ช่วยให้ดำเนินการกระบวนการที่หลากหลายอันยิ่งใหญ่.

นิวเคลียสไม่ได้เป็นออร์กาเนลทรงกลมและสถิตอย่างสมบูรณ์กับ DNA ที่กระจายตัวอยู่ภายใน มันเป็นโครงสร้างของความซับซ้อนที่ประณีตพร้อมส่วนประกอบต่าง ๆ เช่นซองจดหมายนิวเคลียร์โครมาตินและนิวเคลียส.

นอกจากนี้ยังมีหน่วยงานอื่น ๆ ในนิวเคลียสเช่นร่าง Cajal และร่าง PML (จากภาษาอังกฤษ: มะเร็งเม็ดเลือดขาว).

mitochondria

Mitochondria เป็น organelles ล้อมรอบด้วยระบบพังผืดสองชั้นและพบได้ทั้งในพืชและสัตว์ จำนวนไมโตคอนเดรียต่อเซลล์แตกต่างกันไปตามความต้องการเหมือนกัน: ในเซลล์ที่มีความต้องการพลังงานสูงจำนวนค่อนข้างมาก.

เส้นทางการเผาผลาญที่เกิดขึ้นในไมโตคอนเดรียคือวัฏจักรกรดซิตริกการขนส่งทางอิเลคโทรนิคและการออกซิเดชั่น.

คลอโรพลา

คลอโรพลาสต์เป็นออร์แกเนลล์โดยทั่วไปของพืชและสาหร่ายซึ่งมีระบบเมมเบรนที่ซับซ้อน ที่สำคัญที่สุดคือคลอโรฟิลล์ซึ่งเป็นเม็ดสีเขียวที่เข้าร่วมในการสังเคราะห์ด้วยแสงโดยตรง.

นอกเหนือจากปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ด้วยแสงคลอโรพลาสต์สามารถสร้างเอทีพีสังเคราะห์กรดอะมิโนกรดไขมันและอื่น ๆ การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าช่องนี้มีความเกี่ยวข้องกับการผลิตสารต่อต้านเชื้อโรค.

เช่นเดียวกับไมโทคอนเดรียคลอโรพลาสต์มีสารพันธุกรรมในรูปแบบวงกลม จากมุมมองวิวัฒนาการความจริงข้อนี้เป็นหลักฐานที่สนับสนุนทฤษฎีของกระบวนการเอนโดซิมไบโอติกที่เป็นไปได้ที่ก่อให้เกิดไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์.

เอนโดพลาสซึม reticulum

Reticulum เป็นระบบของเยื่อหุ้มเซลล์ที่ต่อเนื่องกับนิวเคลียสและขยายไปทั่วเซลล์ในรูปแบบของเขาวงกต.

มันถูกแบ่งออกเป็น reticulum เอนโดพลาสซึมเรียบและเรติเคิลเอนโดพลาสซึมแบบหยาบขึ้นอยู่กับการมีไรโบโซมอยู่ในนั้น The reticulum หยาบส่วนใหญ่รับผิดชอบในการสังเคราะห์โปรตีน - ขอบคุณ ribosomes ทอดสมอ ขณะที่ผิวเรียบนั้นสัมพันธ์กับเส้นทางเมแทบอลิซึมของไขมัน

เครื่อง Golgi

มันประกอบด้วยชุดของแผ่นแบนที่เรียกว่า "Golgian cisterns" มันเกี่ยวข้องกับการหลั่งและการดัดแปลงของโปรตีน นอกจากนี้ยังมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ชีวโมเลกุลอื่น ๆ เช่นไขมันและคาร์โบไฮเดรต.

สิ่งมีชีวิตยูคาริโอต

ในปีพ. ศ. 2523 นักวิจัยคาร์ลโวเซ่และผู้ทำงานร่วมกันพยายามสร้างความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตด้วยเทคนิคระดับโมเลกุล พวกเขาพยายามสร้างสามโดเมน (เรียกอีกอย่างว่า "อาณาจักรสุดยอด") ผ่านเบื้องหลังการมองเห็นแบบดั้งเดิมของห้าอาณาจักร.

จากผลลัพธ์ของ Woese เราสามารถจำแนกรูปแบบการดำรงชีวิตของโลกออกเป็นสามกลุ่มที่ชัดเจน: Archaea, Eubacteria และ Eukarya.

ในโดเมนยูคาริยาเป็นสิ่งมีชีวิตที่เรารู้จักกันว่ายูคาริโอต เชื้อสายนี้มีความหลากหลายอย่างกว้างขวางและครอบคลุมสิ่งมีชีวิตทั้งแบบเซลล์เดียวและ pluricellular.

เซลล์

ยูคาริโอตที่มีเซลล์เดียวเป็นสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนมากเนื่องจากพวกมันจะต้องมีฟังก์ชั่นทั่วไปทั้งหมดของยูคาริโอตในเซลล์เดียว โพรโทซัวถูกจำแนกตามประวัติศาสตร์เป็น rhizopods, ciliates, flagellates และ sporozoans.

ตัวอย่างเช่นเรามีสุพันธุศาสตร์: สปีชีส์สังเคราะห์แสงที่สามารถเคลื่อนที่ผ่านแฟลเจลลัมได้.

นอกจากนี้ยังมียูคาริโอต ciliated เช่น paramecia ที่มีชื่อเสียงที่เป็นของประเภท paramecium. สิ่งเหล่านี้มีรูปร่างของรองเท้าทั่วไปและเคลื่อนย้ายได้เนื่องจากมี cilia มากมาย.

ในกลุ่มนี้ยังมีสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคของมนุษย์และสัตว์อื่น ๆ เช่นเพศ Trypanosoma. ปรสิตกลุ่มนี้มีลักษณะเฉพาะคือมีลำตัวยาว พวกเขาเป็นสาเหตุของโรค Chagas (Trypanosoma cruzi) และโรคภัยไข้เจ็บนอนหลับ (Trypanosoma brucei).

เรื่องเพศ Plasmodium มันเป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของโรคมาลาเรียหรือมาลาเรียในมนุษย์ โรคนี้อาจถึงตายได้.

นอกจากนี้ยังมีเชื้อราที่มีเซลล์เดียว แต่คุณสมบัติที่โดดเด่นที่สุดของกลุ่มนี้จะอธิบายไว้ในส่วนต่อ.

พืช

ความซับซ้อนที่ยิ่งใหญ่ของพืชที่เราสังเกตเห็นทุกวันเป็นของเชื้อยูคาริโอตตั้งแต่หญ้าหญ้าไปจนถึงพืชเชิงซ้อนและต้นไม้ใหญ่.

เซลล์ของบุคคลเหล่านี้มีลักษณะโดยมีผนังเซลล์ประกอบด้วยเซลลูโลสซึ่งให้ความแข็งแกร่งกับโครงสร้าง นอกจากนี้ยังมีคลอโรพลาสต์ที่มีองค์ประกอบทางชีวเคมีทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับกระบวนการสังเคราะห์แสงที่จะเกิดขึ้น.

พืชเป็นตัวแทนของกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่มีความหลากหลายสูงโดยมีวงจรชีวิตที่ซับซ้อนซึ่งเป็นไปไม่ได้ที่จะรวมอยู่ในลักษณะบางอย่าง.

เห็ด

คำว่า "เห็ด" ใช้เพื่อระบุสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ เช่นเชื้อรายีสต์และบุคคลที่มีความสามารถในการผลิตเห็ด.

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ที่สามารถทำซ้ำทางเพศหรือทางเพศ โดยส่วนใหญ่จะผลิตโดยสปอร์: โครงสร้างแฝงขนาดเล็กที่สามารถพัฒนาเมื่อสภาพแวดล้อมเพียงพอ.

คุณอาจคิดว่าพวกมันมีความคล้ายคลึงกับพืชเนื่องจากทั้งคู่มีลักษณะเหมือนกันกับการใช้ชีวิตแบบนั่งนิ่งนั่นคือพวกมันไม่เคลื่อนไหว อย่างไรก็ตามเชื้อราขาดคลอโรพลาสต์และไม่มีกลไกของเอนไซม์ที่จำเป็นในการสังเคราะห์ด้วยแสง.

อาหารของพวกเขาคือ heterotrophic เหมือนกับสัตว์ส่วนใหญ่ดังนั้นพวกเขาจึงควรมองหาแหล่งพลังงาน.

สัตว์

สัตว์เป็นตัวแทนกลุ่มเกือบหนึ่งล้านสปีชีส์ที่จัดหมวดหมู่และจำแนกอย่างถูกต้องแม้ว่านักสัตววิทยาคาดการณ์ว่ามูลค่าที่แท้จริงสามารถเข้าใกล้ 7 หรือ 8 ล้าน พวกเขาเป็นกลุ่มที่หลากหลายตามที่กล่าวไว้ข้างต้น.

พวกเขาโดดเด่นด้วยการเป็น heterotrophic (พวกเขามองหาอาหารของตัวเอง) และมีการเคลื่อนไหวที่โดดเด่นที่ช่วยให้พวกเขาย้าย สำหรับภารกิจนี้พวกเขามีกลไกการเคลื่อนที่หลากหลายแบบที่อนุญาตให้พวกเขาเคลื่อนที่บนพื้นดินน้ำและอากาศ.

ในแง่ของสัณฐานวิทยาเราพบว่ากลุ่มที่แตกต่างกันอย่างไม่น่าเชื่อ ถึงแม้ว่าเราสามารถแบ่งส่วนในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและสัตว์มีกระดูกสันหลังได้ซึ่งคุณลักษณะที่ทำให้พวกมันแตกต่างคือกระดูกสันหลังและ notochord.

ภายในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเรามี porifera, cnidarians, annelids, ไส้เดือนฝอย, พยาธิตัวตืด, รพ, รพ, หอยและ echinoderms ในขณะที่สัตว์มีกระดูกสันหลังรวมถึงกลุ่มที่รู้จักกันดีเช่นปลาสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำสัตว์เลื้อยคลานนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.

ประเภทของเซลล์ยูคาริโอต

มีเซลล์ยูคาริโอตที่หลากหลาย แม้ว่าบางคนอาจคิดว่าสิ่งที่ซับซ้อนที่สุดพบได้ในสัตว์และพืช แต่ก็ไม่ถูกต้อง ความซับซ้อนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดนั้นเกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตโปรติสต์ซึ่งจะต้องมีองค์ประกอบทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับชีวิตที่ จำกัด ภายในเซลล์เดียว.

เส้นทางวิวัฒนาการที่นำไปสู่การปรากฏตัวของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์นำมาด้วยความจำเป็นในการกระจายงานภายในบุคคลซึ่งเป็นที่รู้จักกันในนามความแตกต่างของเซลล์ ดังนั้นแต่ละเซลล์มีหน้าที่รับผิดชอบในกิจกรรมที่ จำกัด และมีสัณฐานวิทยาที่ช่วยให้สามารถดำเนินการได้.

เมื่อกระบวนการ gamete ฟิวชั่นหรือการปฏิสนธิไซโกตที่ได้รับผ่านชุดของการแบ่งเซลล์ที่ตามมาซึ่งจะนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์มากกว่า 250 ชนิด.

ในสัตว์ทางเดินที่แตกต่างตามด้วยตัวอ่อนจะถูกส่งโดยสัญญาณที่ได้รับจากสิ่งแวดล้อมและส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของสภาพแวดล้อมในสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา ในบรรดาเซลล์ประเภทที่โดดเด่นที่สุดเรามี:

เซลล์ประสาท

เซลล์ประสาทหรือเซลล์พิเศษในการนำกระแสประสาทซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบประสาท.

เซลล์กล้ามเนื้อ

เซลล์กล้ามเนื้อโครงร่างที่มีคุณสมบัติหดตัวและจัดเรียงในเครือข่ายของเส้นใย สิ่งเหล่านี้ช่วยให้การเคลื่อนไหวทั่วไปของสัตว์เช่นวิ่งหรือเดิน.

เซลล์กระดูกอ่อน

เซลล์กระดูกอ่อนเชี่ยวชาญในการสนับสนุน ด้วยเหตุนี้พวกมันจึงถูกล้อมรอบด้วยเมทริกซ์ที่นำเสนอคอลลาเจน.

เซลล์เม็ดเลือด

ส่วนประกอบของเซลล์ในเลือดคือเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดและเกล็ดเลือด สิ่งแรกคือรูปดิสก์ไม่มีนิวเคลียสเมื่อโตเต็มที่และมีหน้าที่ขนส่งเฮโมโกลบิน เซลล์เม็ดเลือดขาวมีส่วนร่วมในการตอบสนองของภูมิคุ้มกันและเกล็ดเลือดในกระบวนการจับตัวเป็นลิ่มเลือด.

การเผาผลาญอาหาร

ยูคาริโอตนำเสนอชุดของเส้นทางการเผาผลาญเช่น glycolysis, เส้นทางของ pentose phosphates, การเกิดออกซิเดชันเบต้าของกรดไขมัน, หมู่คนอื่น ๆ , การจัดระเบียบในช่องเซลล์ที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างเช่น ATP ถูกสร้างขึ้นใน mitochondria.

เซลล์พืชมีเมตาบอลิซึมเนื่องจากมีกลไกของเอนไซม์ที่จำเป็นในการรับแสงอาทิตย์และสร้างสารประกอบอินทรีย์ กระบวนการนี้เป็นการสังเคราะห์ด้วยแสงและแปลงให้เป็นสิ่งมีชีวิตอัตโนมัติที่สามารถสังเคราะห์ส่วนประกอบพลังงานที่ต้องการโดยการเผาผลาญของพวกเขา.

พืชมีเส้นทางเฉพาะที่เรียกว่าวงจร glyoxylate ที่เกิดขึ้นใน glioxisome และมีหน้าที่ในการเปลี่ยนไขมันเป็นคาร์โบไฮเดรต.

สัตว์และเชื้อรามีลักษณะเป็น heterotrophic เชื้อสายเหล่านี้ไม่สามารถผลิตอาหารของตัวเองได้ดังนั้นพวกเขาจึงต้องแสวงหามันอย่างแข็งขันและทำให้เสื่อมเสีย.

ความแตกต่างกับโปรคาริโอต

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างยูคาริโอตและโปรคาริโอตคือการปรากฏตัวของนิวเคลียสที่คั่นด้วยเมมเบรนและกำหนดไว้ในสิ่งมีชีวิตกลุ่มแรก.

เราสามารถบรรลุข้อสรุปนี้ได้โดยตรวจสอบนิรุกติศาสตร์ของคำศัพท์ทั้งสอง: prokaryote มาจากรากฐาน มือโปร ซึ่งหมายถึง "มาก่อน" และ karyon ซึ่งเป็นแกน; ขณะที่ยูคาริโอตหมายถึงการมี "นิวเคลียสที่แท้จริง" (สหภาพยุโรป ซึ่งหมายถึง "จริง" และ karyon ซึ่งหมายถึงแกนกลาง)

อย่างไรก็ตามเราพบยูคาริโอตที่มีเซลล์เดียว (นั่นคือสิ่งมีชีวิตทั้งหมดเป็นเซลล์เดียว) เท่าที่ทราบ paramecium หรือยีสต์ ในทำนองเดียวกันเราพบสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตหลายเซลล์ (ประกอบด้วยเซลล์มากกว่าหนึ่งเซลล์) เช่นสัตว์รวมถึงมนุษย์.

ตามบันทึกฟอสซิลมีความเป็นไปได้ที่จะสรุปว่ายูคาริโอตวิวัฒนาการมาจากโปรคาริโอต ดังนั้นจึงเป็นเหตุผลที่จะสมมติว่าทั้งสองกลุ่มมีลักษณะคล้ายกันเช่นการปรากฏตัวของเยื่อหุ้มเซลล์, เส้นทางการเผาผลาญทั่วไป, หมู่คนอื่น ๆ ความแตกต่างที่ชัดเจนที่สุดระหว่างทั้งสองกลุ่มจะอธิบายไว้ด้านล่าง:

ขนาด

โดยปกติแล้วสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตมีขนาดใหญ่กว่าโปรคาริโอตเนื่องจากมีความซับซ้อนและมีองค์ประกอบของเซลล์มากขึ้น.

โดยเฉลี่ยเส้นผ่านศูนย์กลางของโปรคาริโอตอยู่ระหว่าง 1 และ 3 ไมครอนในขณะที่เซลล์ยูคาริโอตสามารถอยู่ในลำดับ 10 ถึง 100 ไมครอน แม้ว่าจะมีข้อยกเว้นที่น่าสังเกตสำหรับกฎนี้.

การปรากฏตัวของ organelles

ในสิ่งมีชีวิต Prokaryotic ไม่มีโครงสร้างคั่นด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ สิ่งเหล่านี้ง่ายมากและขาดหน่วยงานภายในเหล่านี้.

โดยปกติมีเพียงเยื่อหุ้มเซลล์ที่มีโปรคาริโอตรับผิดชอบในการกำจัดสิ่งมีชีวิตกับสภาพแวดล้อมภายนอก (โปรดทราบว่าเยื่อนี้ยังมีอยู่ในยูคาริโอต).

แกน

ดังกล่าวข้างต้นการปรากฏตัวของนิวเคลียสเป็นองค์ประกอบสำคัญในการแยกแยะระหว่างทั้งสองกลุ่ม ในโปรคาริโอตวัสดุทางพันธุกรรมไม่ได้ถูกคั่นด้วยเมมเบรนชีวภาพชนิดใด.

ในทางตรงกันข้ามยูคาริโอตเป็นเซลล์ที่มีโครงสร้างภายในที่ซับซ้อนและขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์นำเสนอออร์แกเนลล์ที่ระบุไว้ในรายละเอียดในส่วนก่อนหน้า เซลล์เหล่านี้มักจะนำเสนอนิวเคลียสเดียวที่มีสองสำเนาของแต่ละยีน - ในเซลล์ส่วนใหญ่ของมนุษย์.

ในยูคาริโอต DNA (deoxyribonucleic acid) มีการจัดเรียงอย่างสูงในระดับที่แตกต่างกัน โมเลกุลยาวนี้เกี่ยวข้องกับโปรตีนที่เรียกว่าฮิสโตนและถูกบีบอัดให้อยู่ในระดับที่สามารถเข้าสู่นิวเคลียสขนาดเล็กซึ่งสามารถสังเกตได้ที่จุดหนึ่งของการแบ่งเซลล์ในฐานะโครโมโซม.

Prokaryotes ไม่มีระดับองค์กรที่ซับซ้อนเหล่านี้ โดยทั่วไปแล้วสารพันธุกรรมจะถูกนำเสนอเป็นโมเลกุลวงกลมเดียวที่สามารถเกาะติดกับไบโอเมมเบรนที่ล้อมรอบเซลล์.

อย่างไรก็ตามโมเลกุล DNA นั้นไม่ได้มีการกระจายแบบสุ่ม แม้ว่าจะไม่ได้ห่อหุ้มด้วยเมมเบรน แต่สารพันธุกรรมจะอยู่ในบริเวณที่เรียกว่านิวคลีออยด์.

Mitochondria และ chloroplasts

ในกรณีที่เฉพาะเจาะจงของไมโทคอนเดรียพวกนี้คือเซลล์ออร์แกเนลล์ที่พบโปรตีนที่จำเป็นสำหรับกระบวนการหายใจของเซลล์ Prokaryotes - ซึ่งจะต้องมีเอนไซม์เหล่านี้สำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชั่น - จะถูกยึดในเมมเบรนในพลาสมา.

ในทำนองเดียวกันในกรณีที่สิ่งมีชีวิตแบบโปรคาริโอตคือการสังเคราะห์ด้วยแสงกระบวนการจะถูกดำเนินการใน chromatophores.

ไรโบโซม

ไรโบโซมเป็นโครงสร้างที่รับผิดชอบในการแปล messenger RNA ไปสู่โปรตีนที่โมเลกุลเข้ารหัส พวกมันค่อนข้างอุดมสมบูรณ์เช่นแบคทีเรียทั่วไปเช่น Escherichia coli, สามารถเป็นเจ้าของได้มากถึง 15,000 ไรโบโซม.

คุณสามารถแยกแยะความแตกต่างสองหน่วยที่เกิดจากไรโบโซม: หลักและรอง เชื้อสายโปรคาริโอตมีลักษณะโดยการนำเสนอไรโบโซม 70S ประกอบด้วยหน่วยย่อย 50S ขนาดใหญ่และหน่วยย่อย 30S ขนาดเล็ก ในยูคาริโอตพวกเขาประกอบด้วยหน่วยย่อย 60S ขนาดใหญ่และหน่วยย่อย 40S ขนาดเล็ก.

ในโปรคาริโอตไรโบโซมกระจายอยู่ในโปรโตปลาสซึมของเซลล์ ขณะที่อยู่ในยูคาริโอตพวกมันจะยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์เช่นเดียวกับ reticulum endoplasmic ที่หยาบ.

พลาสซึม

พลาสซึมของสิ่งมีชีวิตในโปรคาริโอตมีลักษณะเป็นเม็ดส่วนใหญ่เนื่องจากมีไรโบโซม ในโปรคาริโอตการสังเคราะห์ดีเอ็นเอเกิดขึ้นในไซโตพลาสซึม.

มีผนังเซลล์

สิ่งมีชีวิตทั้งโปรคาริโอตและยูคาริโอตถูกแยกออกจากสิ่งแวดล้อมภายนอกโดยเยื่อหุ้มเซลล์ชีวภาพสองชั้นของธรรมชาติไขมัน อย่างไรก็ตามผนังเซลล์เป็นโครงสร้างที่ล้อมรอบเซลล์และมีอยู่เฉพาะในเชื้อสายโปรคาริโอตในพืชและเชื้อรา.

ผนังนี้มีความแข็งแรงและฟังก์ชั่นทั่วไปที่ใช้งานง่ายที่สุดคือการปกป้องเซลล์จากความเครียดจากสิ่งแวดล้อมและการเปลี่ยนแปลงของออสโมติก อย่างไรก็ตามในระดับขององค์ประกอบผนังนี้แตกต่างกันโดยสิ้นเชิงในสามกลุ่มนี้.

ผนังของแบคทีเรียประกอบด้วยสารประกอบที่เรียกว่า peptidoglucan ซึ่งก่อตัวเป็นสองบล็อกโครงสร้างที่เชื่อมโยงกันด้วยพันธะประเภทβ-1,4: N-acetyl-glucosamine และกรด N-acetylmuramic.

ในพืชและเชื้อรา - ทั้งยูคาริโอต - องค์ประกอบของผนังก็แตกต่างกันไป ในกลุ่มแรกคือเซลลูโลสโพลีเมอร์ที่เกิดจากหน่วยน้ำตาลกลูโคสซ้ำในขณะที่เชื้อรามีผนังของไคตินและองค์ประกอบอื่น ๆ เช่น glycoproteins และกลูแคน โปรดทราบว่าเชื้อราบางชนิดไม่มีผนังเซลล์.

ดีเอ็นเอ

สารพันธุกรรมระหว่างยูคาริโอตและโปรคาริโอตไม่เพียง แต่จะถูกบดอัดเท่านั้น แต่ยังมีโครงสร้างและปริมาณ.

โปรคาริโอตมีลักษณะของ DNA ในปริมาณต่ำตั้งแต่ 600,000 คู่เบสถึง 8 ล้าน นั่นคือพวกเขาสามารถเขียนโค้ดได้ตั้งแต่ 500 ถึงโปรตีนไม่กี่พัน.

Introns (ลำดับดีเอ็นเอที่ไม่มีรหัสสำหรับโปรตีนและรบกวนยีน) มีอยู่ในยูคาริโอตและไม่อยู่ในโปรคาริโอต.

การถ่ายโอนแนวนอนของยีนเป็นกระบวนการที่สำคัญในโปรคาริโอตในขณะที่ยูคาริโอตจะหายไปในทางปฏิบัติ.

กระบวนการแบ่งเซลล์

ในทั้งสองกลุ่มปริมาตรของเซลล์จะใหญ่ขึ้นจนกว่าจะถึงขนาดที่เพียงพอ ยูคาริโอตดำเนินการแบ่งโดยกระบวนการที่ซับซ้อนของไมโทซีสซึ่งส่งผลให้เซลล์ลูกสาวทั้งสองมีขนาดใกล้เคียงกัน.

หน้าที่ของไมโทซีสคือการทำให้มั่นใจว่ามีจำนวนโครโมโซมที่เหมาะสมหลังจากการแบ่งเซลล์แต่ละครั้ง.

ข้อยกเว้นสำหรับกระบวนการนี้คือการแบ่งเซลล์ของยีสต์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสกุล Saccharomyces, ส่วนที่นำไปสู่การสร้างเซลล์ลูกสาวที่มีขนาดเล็กลงเนื่องจากถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธี "โหนก".

เซลล์ Prokaryotic ไม่ได้นำไปสู่การแบ่งเซลล์เนื่องจากไมโทซีส - ซึ่งเป็นผลมาจากภายในของการขาดนิวเคลียส ในการแบ่งสิ่งมีชีวิตเหล่านี้เกิดขึ้นโดยการแบ่งไบนารี ดังนั้นเซลล์จะเติบโตและแบ่งออกเป็นสองส่วนเท่า ๆ กัน.

มีองค์ประกอบบางอย่างที่มีส่วนร่วมในการแบ่งเซลล์ในยูคาริโอตเช่น centromeres ในกรณีของโปรคาริโอตไม่มีสิ่งใดเทียบได้กับแบคทีเรียเหล่านี้เพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่มี microtubules การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นเรื่องธรรมดาในยูคาริโอตและผิดปกติในโปรคาริโอต.

โครงร่าง                                                                                   

ยูคาริโอตมีองค์กรที่ซับซ้อนมากในระดับโครงกระดูก ระบบนี้ประกอบด้วยเส้นใยสามประเภทซึ่งจำแนกตามขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของมันในไมโครฟิลลาเมนต์, ไส้กลางและไมโครทูบรูบ นอกจากนี้ยังมีโปรตีนที่มีคุณสมบัติมอเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับระบบนี้.

ยูคาริโอตแสดงชุดของการยืดที่อนุญาตให้เซลล์เคลื่อนที่ในสภาพแวดล้อมของมัน เหล่านี้คือ flagella ซึ่งรูปร่างคล้ายแส้และการเคลื่อนไหวนั้นแตกต่างกันในยูคาริโอตและโปรคาริโอต ตาสั้นและมักจะปรากฏในจำนวนสูง.

การอ้างอิง

  1. Birge, E. A. (2013). พันธุศาสตร์ของแบคทีเรียและแบคทีเรีย. Springer Science & Business Media.
  2. Campbell, M. K. , & Farrell, S. O. (2011). ชีวเคมี.
  3. Cooper, G. M. , & Hausman, R. E. (2000). เซลล์: วิธีโมเลกุล. ผู้ร่วมงาน Sinauer.
  4. Curtis, H. , & Barnes, N. S. (1994). ขอเชิญทางชีววิทยา. Macmillan.
  5. Hickman, C. P. , Roberts, L.S. , Larson, A. , Ober, W.C. , & Garrison, C. (2001). หลักการบูรณาการทางสัตววิทยา. McGraw-Hill.
  6. Karp, G. (2009). เซลล์และอณูชีววิทยา: แนวคิดและการทดลอง. John Wiley & Sons.
  7. พอน, J. (2008) ผนังเซลล์ของเชื้อราและกลไกการออกฤทธิ์ของ anidulafungin. Rev Iberoam Micol, 25, 78-82.
  8. Vellai, T. , & Vida, G. (1999) ต้นกำเนิดของยูคาริโอต: ความแตกต่างระหว่างเซลล์โปรคาริโอตและยูคาริโอต. การดำเนินการของ Royal Society B: วิทยาศาสตร์ชีวภาพ, 266(1428), 1571-1577.
  9. Voet, D. , & Voet, J. G. (2006). ชีวเคมี. Ed. Panamericana การแพทย์.
  10. สัปดาห์, B. (2012). จุลินทรีย์และสังคมของ Alcamo. Jones & Bartlett Publishers.