ลักษณะของไครโซไฟโตอนุกรมวิธานการขยายพันธุ์และโภชนาการ

Chrysophyta หรือ Chrysophytes, พวกมันคือกลุ่มของสาหร่ายขนาดเล็กที่มีความหลากหลายสูงกว่า 1,000 ชนิดที่อธิบายไว้ พวกเขามักจะพบในเขต plactonic แม้ว่าบางคนสามารถพบได้ในภูมิภาคหน้าดิน.

แผนก Chrysophyta ประกอบด้วยสามชั้น: สาหร่ายสีทอง, สาหร่ายสีเหลืองแกมเขียวและไดอะตอม พวกเขาเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่สามารถว่ายน้ำได้อย่างอิสระในสภาพแวดล้อมน้ำจืดแม้ว่าพวกเขาจะสามารถจัดกลุ่มและรูปแบบโครงสร้างเส้นใยหรืออาณานิคม. 

เซลล์ของคุณอาจมีเศษแคลเซียมคาร์บอเนตหรือซิลิกาขนาดเล็ก ในทำนองเดียวกันบางคนอาจใช้ชีวิตเป็นเซลล์อะมีบา.

ตัวแทนส่วนใหญ่ของพวกเขาคือการสังเคราะห์ด้วยแสง เม็ดสีที่สำคัญที่สุดในกลุ่มคือคลอโรฟิลล์เอและซีเบต้าแคโรทีนฟูโคแซนทีนและแซนโทฟิลบางชนิด เม็ดสีที่มีเฉดสีน้ำตาลจะปกปิดคุณสมบัติสีเขียวของคลอโรฟิลล์ อย่างไรก็ตามมีบางสายพันธุ์ที่ขาดเม็ดสี.

การสืบพันธุ์ของมันส่วนใหญ่เป็นกะเทยแม้ว่าจะมีบางชนิดที่บางครั้งการสืบพันธุ์ทางเพศโดยการรวมกันของสอง gametes.

เกี่ยวกับโภชนาการกลุ่มไม่ถือว่าเป็น autotrophic อย่างแท้จริงและนักชีววิทยาบางคนชอบที่จะคิดว่าพวกเขาเป็น heterotrophs ทางปัญญาเนื่องจากพวกเขาสามารถบริโภคอนุภาคอาหารเมื่อมีรังสีแสงอาทิตย์ไม่เพียงพอหรือเมื่ออาหารมีปริมาณที่สำคัญ.

ดัชนี

• 1 ลักษณะ
• 2 สัณฐานวิทยา
  • 2.1 แบบฟอร์มที่ถูกแฟล็ก
  • 2.2 Palmeloid และ coccoid shape
  • 2.3 รูปแบบใยและ Talous
• 3 อนุกรมวิธาน
• 4 การสืบพันธุ์
  • 4.1 วงจรชีวิตของ Spumella sp.
• 5 โภชนาการ
• 6 กระดาษนิเวศวิทยา
• 7 อ้างอิง

คุณสมบัติ

สาหร่ายไครโซไฟต์เป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด ในสภาพแวดล้อมทางน้ำเหล่านี้ที่มีประสิทธิภาพปานกลางหรือต่ำพวกมันประกอบด้วยส่วนที่โดดเด่นหรือส่วนย่อยของชีวมวลแพลงก์ตอนพืช.

พวกมันคือสาหร่ายสีทองเนื่องจากพวกมันมีอยู่ใน chromatophores ที่มีความเข้มข้นสูงของฟูโคซานแซนตินซึ่งเป็นรงควัตถุสีน้ำตาลหรือสีน้ำตาลแคโรทีนอยด์ที่ให้สีที่แปลกประหลาด สมาชิกของแผนกนี้แสดงความคล้ายคลึงกันที่สำคัญกับสมาชิกของคลอโรฟิลล์.

Chrysophytes มีความสามารถในการผลิตถุงต้านทานโครงสร้างที่รู้จักกันในชื่อ statospores หรือ stomatocysts รูปร่างเป็นทรงกลมหรือทรงรีมีขนาดตั้งแต่ 4 ถึง 20 μmและล้อมรอบด้วยปก.

บันทึกซากดึกดำบรรพ์นั้นอุดมไปด้วยรูปปั้นเหล่านี้เนื่องจากทนทานต่อการเสื่อมสลายและการโจมตีของแบคทีเรีย ในความเป็นจริงบันทึกนั้นดีมากที่พวกเขามักจะใช้เป็นตัวบ่งชี้ paleoecological และให้บริการเพื่อสร้างสภาพแวดล้อมโบราณ.

มีหลักฐานฟอสซิลของกลุ่มนี้จากยุคครีเทเชียสและตามหลักฐานถึงความหลากหลายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของพวกเขาในยุค ฟอสซิลมาจากซิลิกาหรือหินปูน.

ลักษณะทางสัณฐานวิทยา

เบญจมาศเป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายสูงในแง่ของการปรากฏตัวของสมาชิก มีรูปแบบที่เรียกว่า plameloid, coccoid, filamentous และ talous ต่อไปจะอธิบายแต่ละข้อเหล่านี้.

รูปแบบที่ถูกตั้งค่าสถานะ

บุคคลที่จัดแสดง flagella ให้เคลื่อนไหวในสภาพแวดล้อมทางน้ำนั้นเรียกว่าไครโซโนมาเดส นอกจากนี้พวกเขายังสามารถปรับเปลี่ยนกลไกการเคลื่อนที่ในแบบฉาวโฉ่.

เรื่องเพศ Ochromonas, ตัวอย่างเช่นมันมีรูปร่างที่ชวนให้นึกถึงลูกแพร์ซึ่งทำให้เกิดแฟลเจลล่าต่างกันสองอัน - อันหนึ่งมีขนาดใหญ่กว่าอีกหกเท่า.

ประเภทที่ไม่เท่ากันนี้เรียกว่า โดยทั่วไปแล้ว flagella ที่ยาวจะมีนามสกุลแข็งเรียกว่า mastigonemas ทำให้ดูคล้ายกับขนนก.

บางครั้งบุคคลสามารถกำจัด flagella และใช้รูปแบบอะมีบากับการปรากฏตัวของ rhizopods เป็นเรื่องปกติที่รูปแบบอะมีบาจะเปลี่ยนเป็นถุงที่มีผนังหนา สกุลนี้มีคุณค่าทางโภชนาการสูงมากและสามารถกินสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน.

ในทางกลับกันรูปแบบของแพลงก์ตอน Mallomonas มันมีผนังของซิลิกาตกแต่งด้วยโครงสร้างที่ดีและยาวในรูปแบบของเข็ม เป็นที่คาดการณ์ว่าการยืดออกเหล่านี้สามารถมีส่วนร่วมในกระบวนการการลอยของเซลล์ นอกจากนี้ยังมีรูปแบบที่มี flagellum เดียวคือ Silicoflagellineae.

รูปร่าง Palmeloid และ coccoid

แบบฟอร์มเหล่านี้เป็นเรื่องธรรมดามาก เรื่องเพศ Synura มันเป็นลักษณะโดยการสร้างโครงสร้างอาณานิคมในพื้นที่ planktonic ของสภาพแวดล้อมทางน้ำ บุคคลเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกับสกุล Mallomonas, กล่าวถึงในส่วนก่อนหน้านี้ยกเว้นว่าสิ่งเหล่านี้จะจัดขึ้นร่วมกันขอบคุณสารที่มีความคงตัวของวุ้น.

เรื่องเพศ Hydrurus มันก่อตัวเป็นชั้น ๆ บนโขดหินมีกิ่งที่ผิดปกติและมีสารเมือก ในที่สุดค่ะ Dinobryon, เซลล์ยืดออกและเคลือบด้วยเซลลูโลส ปกติจะพบในสภาพแวดล้อมของน้ำจืดและน้ำเค็ม.

แบบฟอร์มใยและ talose

Phaeothamnion เป็นประเภทของสาหร่ายใยที่เติบโตตามปกติกับหิน ด้วยความเคารพต่อรูปแบบ Talosas พวกเขาเป็นเพียงเล็กน้อยบ่อยครั้ง ในหมู่พวกเขาเราสามารถพูดถึง Chrysothallus.

อนุกรมวิธาน

Chrysophytes เป็นกลุ่มกว้างและตัวแปรที่มีลักษณะบางอย่างที่พบได้ทั่วไปในบุคคลทั้งหมดของพวกเขา.

พวกเขาจะรวมอยู่ในกลุ่มขนาดใหญ่ที่เรียกว่า Stramenopiles ซึ่งคุณสมบัติหลักคือโครงสร้างของส่วนขยายที่มีอยู่ใน flagellum กลุ่มนี้ยังรวมถึง Oomicotas, สาหร่าย feofitas ในกลุ่มผู้ประท้วงอื่น ๆ.

มีระบบการจำแนกประเภทอื่น ๆ เช่น Ochrophyta ซึ่งมีจุดมุ่งหมายที่จะรวมถึงส่วนไครโซฟ ไม่ต้องสงสัยเลยว่า Chrysophyta เป็นกลุ่ม paraphyletic เนื่องจากพวกเขามีบรรพบุรุษร่วมกันกับเชื้อสาย Oomicotas ซึ่งไม่รวมอยู่ในไครโซไฟต์.

ในส่วนของ Chrysophyta นั้นแบ่งออกเป็นสามชั้น: Chrysophyceae ซึ่งเป็นสาหร่ายสีทองระดับ Xanthophyceae ซึ่งเป็นสาหร่ายสีเหลืองสีเขียวและชั้น Bacillariophyceae ที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นไดอะตอม.

การทำสำเนา

ในกรณีส่วนใหญ่คริสโซไฟต์ทำซ้ำ asexually โดยการทอดยาว (ปรากฏการณ์นี้มีความสำคัญในบุคคลที่มีเซลล์เดียวกับ flagella).

อย่างไรก็ตามกระบวนการมีเพศสัมพันธ์ได้รับการสังเกตในบาง flagellates ตัวอย่างเช่นในประเภท Synura มีอาณานิคมแบ่งตามเพศนั่นคืออาณานิคมชายหรือหญิง เซลล์เพศแยกไม่ออกจากเซลล์ที่ประกอบขึ้นเป็นสิ่งมีชีวิต.

gametes เพศผู้มีความสามารถในการว่ายน้ำและหลอมรวมกับ gametes หญิงของอาณานิคมอื่นในการดกไข่ isogamic เนื่องจาก gametes เหมือนกัน ยกตัวอย่างเช่นในมนุษย์เราสามารถแยกเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ซึ่งเป็นเซลล์เคลื่อนที่ขนาดเล็กด้วยเซลล์แฟลลัลลัมของเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียซึ่งเป็นเซลล์รูปไข่ขนาดใหญ่.

สาหร่ายเหล่านี้มีความหลากหลายอันยิ่งใหญ่ของวัฏจักรชีวิตซึ่งบ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลงระหว่างชนิดต่าง ๆ ที่แสดงถึงการดัดแปลงที่สำคัญในวิวัฒนาการของกลุ่ม Chrysophytes เป็นสิ่งมีชีวิตที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการเพื่อทำการวิจัยว่าวงจรชีวิตทำงานในระดับโมเลกุลได้อย่างไร.

วงจรชีวิตของ Spumella SP.

รอบเริ่มต้นด้วยการงอกของเซลล์ที่ไม่ใช่มือถือจากถุง ไม่นานหลังจากนี้เซลล์นี้พัฒนาแฟลเจลลัมที่เริ่มเคลื่อนที่ผ่านน้ำและสร้างทรงกลมที่มีเนื้อเจลาตินสามารถเคลื่อนที่ภายใน.

โดยการประสบกับแผนกยาวตามลำดับแบบต่อเนื่องเซลล์สามารถกินแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในทรงกลม.

ทรงกลมมีขนาดสูงสุดบวกหรือลบเส้นผ่านศูนย์กลาง 500 μm ณ จุดนี้สารวุ้นจะเริ่มสลายตัวและเซลล์สามารถหลบหนีผ่านการแตกที่เกิดขึ้น.

เซลล์ถูกจัดกลุ่มใน "ฝูง" ห้าถึงสี่สิบ ในการเชื่อมโยงเหล่านี้เซลล์จะพบกับเหตุการณ์การกินเนื้อมนุษย์ทำให้เกิดเซลล์ยักษ์ที่มีความสามารถในการสร้างสเตฟาโน.

การฝึกอบรมดังกล่าวไม่ได้รับผลกระทบจากสภาพแวดล้อมหรือปัจจัยอื่น ๆ เช่นการเปลี่ยนแปลงความพร้อมของสารอาหารหรือการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ การก่อตัวของ statospores เริ่มต้นด้วยการแบ่งเซลล์ประมาณ 15 หรือ 16 ครั้งหลังจากการงอก.

อาหารการกิน

Chrysophytes ส่วนใหญ่ที่มี autotrophic คือสามารถรับพลังงานจากแสงอาทิตย์ผ่านการสังเคราะห์ด้วยแสง อย่างไรก็ตามบางคนจัดเป็น mixotrophic เนื่องจากขึ้นอยู่กับเงื่อนไขที่พวกเขาสามารถ autotrophs หรือ fagotrophs.

สิ่งมีชีวิต fagotrofo สามารถจับอนุภาคอาหารจากสภาพแวดล้อมและ "ดูดซับพวกมัน" ด้วยเมมเบรนพลาสม่า พวกมันสามารถกินสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กเช่นแบคทีเรียและไดอะตอม.

หากเงื่อนไขรับประกันสาหร่ายหยุดการสังเคราะห์แสงและพัฒนาการยืดตัวของเยื่อหุ้มเซลล์ที่เรียกว่า pseudopodia ที่ช่วยให้พวกมันสามารถดักจับอาหาร.

มีไครโซไฟต์ที่ไม่มีเม็ดสีและพลาสมิดชนิดใดดังนั้นพวกมันจึงถูกบังคับให้ใช้ชีวิตแบบ heterotrophic พวกเขาจะต้องได้รับแหล่งพลังงานของพวกเขาในวิธีการใช้งาน phagocytizing อาหารที่มีศักยภาพ.

ในทางกลับกันไครโซไฟต์ชอบที่จะใช้เป็นแหล่งสำรองไขมันบางชนิดและไม่ได้เป็นแป้งในขณะที่มันเกิดขึ้นในสาหร่ายสีเขียว.

กระดาษนิเวศวิทยา

Chrysophytes มีบทบาทสำคัญต่อระบบนิเวศเนื่องจากเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของแพลงก์ตอน พวกเขาไม่เพียง แต่มีส่วนร่วมในฐานะผู้ผลิตหลักเท่านั้น แต่ยังมีส่วนร่วมในฐานะผู้บริโภคด้วย พวกเขาเป็นอาหารหลักของปลาและกุ้งจำนวนมาก.

นอกจากนี้ยังช่วยให้การไหลของคาร์บอนในสภาพแวดล้อมน้ำจืดเป็นสมาชิกที่ขาดไม่ได้ในระบบนิเวศทางน้ำเหล่านี้.

อย่างไรก็ตามพวกเขามีการศึกษาสิ่งมีชีวิตเล็กน้อยเนื่องจากปัญหาภายในของกลุ่มส่วนใหญ่เนื่องจากปัญหาในการเพาะปลูกและการเก็บรักษาของพวกเขา นอกจากนี้ยังมีแนวโน้มที่จะศึกษาทะเลสาบที่ได้รับความเดือดร้อนจากผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมที่ซึ่งไครโซไฟต์ขาดแคลน.

ในทางตรงกันข้ามสายพันธุ์เฉพาะ, Prymnesium parvum, เป็นผู้รับผิดชอบในการผลิตสารพิษที่ทำให้สัตว์ปลาตาย สาหร่ายมีผลกระทบเชิงลบต่อชุมชนสัตว์น้ำเท่านั้นเนื่องจากไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์และปศุสัตว์.

การอ้างอิง

1. Bell, P.R. , Bell, P.R. , & Hemsley, A.R. (2000). พืชสีเขียว: ต้นกำเนิดและความหลากหลาย. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์.
2. Hagström, J. A. , & Granéli, E. (2005) การกำจัดเซลล์ Prymnesium parvum (Haptophyceae) ภายใต้สภาวะที่แตกต่างกันโดยใช้ดิน. สาหร่ายที่เป็นอันตราย, 4(2), 249-260.
3. Pérez, G. R. , & Restrepo, J. J. R. (2008). ความรู้พื้นฐานของนิวทรอมเขตร้อน (บทที่ 15) มหาวิทยาลัยโอเควีย.
4. Raven, P. H. , Evert, R. F. , & Eichhorn, S. E. (1992). ชีววิทยาของพืช (บทที่ 2) ฉันกลับรายการ.
5. Yubuki, N. , Nakayama, T. , & Inouye, I. (2008) วงจรชีวิตที่ไม่เหมือนใครและการยืนต้นในไครโซไฟต์ที่ไม่มีสี Spumella SP. วารสาร phycology, 44(1), 164-172.