ลักษณะพื้นฐานของอนุกรมวิธานอนุกรมวิธานโภชนาการแหล่งที่อยู่อาศัยและการสืบพันธุ์

basidiomycetes เป็นเชื้อราที่ทำขึ้น Basidiomycota ไฟลัมภายในอาณาจักรย่อย Dikarya นำเสนอ 30,000 ชนิดกระจายอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่หลากหลายทั่วโลก ในรากลุ่มนี้เราพบเห็ดที่กินได้, สนิม, ถ่านหิน, ราเมตินและยีสต์บางชนิด.

ลักษณะสำคัญของ basidiomycetes คือการปรากฏตัวของ basidiospores (สปอร์ทางเพศ) ที่ผลิตในบาซิเดีย ร่างกายของ basidiomycetes เกิดขึ้นจากไมซีเลียมปฐมวัยอายุสั้นตามด้วยไมซีเลียมทุติยภูมิที่สอง ยัติภังค์นั้นเป็นสิ่งมีชีวิตและเซพต้านั้นเรียกว่า dolipoulos.

Basidiocarps ประกอบไปด้วยเส้นใยระดับตติยภูมิ basidiocarpo นี้เป็นร่างกายที่มีผล (ที่ basidia จะเกิดขึ้น) ที่เราเห็นได้อย่างรวดเร็วเช่นเห็ดหูติดหรือเชื้อราที่เรียกว่าเจลาติน.

การสืบพันธุ์ของ basidiomycetes สามารถเป็นเพศหรือเพศ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศสามารถเกิดขึ้นได้โดยการเพาะในยีสต์โดยการแยกส่วนของไมซีเลียมและในบางกลุ่ม (ถ่านหินและสนิม) โดยการก่อตัวของสปอร์เพศหลากหลายประเภท.

ในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศบนชั้น basidiocarpo เรียกว่า hymenios ซึ่งเป็นขั้วรับผ่านกระบวนการฟิวชั่นของนิวเคลียส (cariogamia) เพื่อสร้าง basidio หลังจากไมโอซิส, basidiumspores จะเกิดขึ้นบน basidium.

เชื้อราเหล่านี้เป็น heterotrophic โดยมี saprophytic, parasitic และ symbiotic Saprophytes เป็นองค์ประกอบสำคัญในระบบนิเวศของป่าเนื่องจากบางชนิดสามารถย่อยสลายลิกนินได้.

สปีชีส์มากมายมีรูปแบบไมคอร์ไรซา (โดยปกติคือเห็ด) ที่มีรากของต้นไม้ สปีชีส์อื่นเป็น symbiotic กับมดของเผ่า Attini มีกาฝากชนิดมากมายมีความรับผิดชอบต่อโรคต่าง ๆ ในพืชเช่นสนิมและถ่านหิน.

Basidiomycetes นั้นเป็น monophyletic เป็นกลุ่มน้องสาวของ Ascomycetes มันถูกแบ่งออกเป็นสาม sub-phyla: Pucciniomycotina ที่พบสนิม, Ustilaginomycotina ซึ่งรวมถึงคาร์บอนและ Agaricomycotina กลุ่มของเห็ด.

ดัชนี

• 1 ลักษณะทั่วไป
• 2 Phylogeny และอนุกรมวิธาน
• 3 โภชนาการ
  • 3.1 กลุ่ม Saprophytic
  • 3.2 กลุ่มปรสิต
  • 3.3 กลุ่ม Symbiotic
• 4 Habitat
• 5 การสืบพันธุ์
  • 5.1 การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ
  • 5.2 การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
• 6 อ้างอิง

ลักษณะทั่วไป

basidiomycetes ส่วนใหญ่เป็นเซลล์ แต่บางสปีชีส์เป็นเซลล์เดียว (ยีสต์) หรือมีเซลล์เดียวและเฟสหลายเซลล์ (dimorphic).

สปีชีส์ของเซลล์หลายเซลล์จะเริ่มต้นขึ้นเมื่อ basidiospore ที่ก่อตัวเป็นไมซีเลียมหลัก (homocariotic) germinates Mycelia เกิดจาก septate hyphae ซึ่ง septa นั้นมีรูขุมขนตรงกลางในรูปแบบของบาร์เรลที่เรียกว่าdolíporo.

ในระหว่างการพัฒนาของเชื้อราสองสายไมซีเลียฟิวส์และกลายเป็นไมซีเลียมที่สอง (dicarious) ที่เป็นซ้ำ.

นิวเคลียสของเซลล์ที่มีนิวเคลียสจะแบ่งออกเป็นเซลล์ ก่อนการเริ่มต้นของการแบ่งการฉายภาพ (fibula) ถูกสร้างขึ้นระหว่างนิวเคลียสทั้งสองซึ่งช่วยให้เซลล์ลูกสาวสามารถนำเสนอนิวเคลียสจากแต่ละเส้นใยที่หลอมละลาย.

ลักษณะร่วมกันของ basidiomycetes ทั้งหมดคือการปรากฏตัวของ basidiospores (สปอร์ทางเพศ) ที่เกิดขึ้นจากโครงสร้างพิเศษที่เรียกว่าบาซิเดีย.

การพัฒนา basidia บนร่างผล (basidiocarps) ที่เกิดจากการรวมกันของหลายสายพันธุ์ไมซีเลียสร้างตติย mycelium Basidiocarp นั้นมีขนาดมหึมาในหลายกลุ่มของ basidiomycetes และในกรณีของเห็ดคือสิ่งที่มีการบริโภค.

สายเลือดและอนุกรมวิธาน

Basidiomycetes เป็นกลุ่ม monophyletic ที่เป็นน้องชายของ Ascomycetes สร้าง Dikarya ย่อยอาณาจักร ไฟลัมนี้ถูกแบ่งออกเป็นสามย่อยย่อย: Agaricomycotina, Pucciniomycotina และ Ustilaginomycotina.

Agaricomycotina เป็นกลุ่มที่ใหญ่ที่สุดของ Basidiomycetes มันโดดเด่นด้วยการนำเสนอ basidiocarp macroscopic และแบ่งออกเป็นสามชั้น (Agaricomycetes, Dacrymycetes และ Tremellomycetes) ในกลุ่มนี้เป็นเห็ดที่กินได้และมีพิษเห็ดราและยีสต์.

Pucciniomycotina มีประมาณ 7,000 สายพันธุ์และไม่แสดงกะบังชนิดdolíporous รวมถึงสนิมและกลุ่ม symbiont กับแมลง.

ใน Ustilaginomycotina มีประมาณ 1,000 สปีชีส์ส่วนใหญ่เป็นต้นเหตุของเชื้อโรคพืชเช่นถ่านหิน สิ่งเหล่านี้เป็นไดมอร์ฟิคโดยมีเฟสฮาโลพลอยเดียวและเซลลูโลสแบบหลายเซลล์.

อาหารการกิน

Basidiomycetes เป็น heterotrophs นำเสนอกลุ่ม saprophytic ปรสิตและ symbionts.

กลุ่ม Saprophytic

สปีชีส์เหล่านี้ย่อยสลายสารประกอบต่าง ๆ จากอินทรียวัตถุที่ตายแล้วในป่า บางสายพันธุ์ (Schizophyllum ชุมชน Trametes versicolor ในหมู่คนอื่น ๆ ) สามารถลดลิกนิน (สารประกอบที่ให้ความแข็งแก่ไม้) และมีบทบาทสำคัญในการเปลี่ยนแปลงของระบบนิเวศป่าไม้.

Strobilurus tenacellus, เป็นสายพันธุ์ที่น่าสนใจเนื่องจากมันสลายตัวของโคนหลายชนิด ปินัส. สปีชีส์นี้ผลิตสารประกอบทางเคมีที่เรียกว่า strobilurin ซึ่งมีประสิทธิภาพในการควบคุมเชื้อราและแบคทีเรีย phytopathogenic.

อีกหนึ่งสายพันธุ์ saprophytic ที่โดดเด่นคือ เห็ดหลินจือ, ซึ่งถูกใช้เป็นไวรัสต้านและสารต้านอนุมูลอิสระเนื่องจากสารประกอบทางเคมีที่ผลิต.

กลุ่มปรสิต

กลุ่มกาฝากภายใน Basidiomycetes มีมากมาย นี่คือสาเหตุของโรคต่าง ๆ ในพืชและสัตว์บางชนิด.

Pucciniomycotina ชนิดต่าง ๆ เป็นต้นเหตุของเชื้อโรคพืชเป็นที่รู้จักกันในชื่อสนิม พวกมันก่อให้เกิดความเสียหายอย่างรุนแรงต่อพืชผลต่าง ๆ เช่นซีเรียลกาแฟและต้นผลไม้อื่น ๆ ซึ่งทำให้ผลผลิตลดลง พวกเขาสามารถสร้างเหงือกหรือการเจริญเติบโตที่ผิดปกติบนพืชที่เรียกว่าไม้กวาดแม่มด.

สนิมเป็นที่รู้จักกันมาตั้งแต่สมัยโรมัน Robigus เทพธิดาถูกเรียกเมื่อปลายเดือนเมษายนเพื่อป้องกันโรคนี้จากการก่อให้เกิดความเสียหายต่อหูข้าวสาลี.

ถ่านหินหรือโรคใบไหม้เป็นโรคที่เกิดจากสายพันธุ์ Ustilaginomycotina พวกเขาได้รับชื่อนี้เนื่องจากมวลของ teliospores (สปอร์ asexual) ที่มีสีดำเกิดขึ้น เชื้อราเหล่านี้โจมตีโครงสร้างการสืบพันธุ์ส่วนใหญ่ของโฮสต์ของพวกเขาซึ่งเป็นอันตรายต่อการผลิตธัญพืช.

ชนิดของสกุล Malassezia (Ustilaginomycotina) เป็นสาเหตุของรังแคและโรคผิวหนังในมนุษย์.

บาง basidiomycetes สามารถปรสิตเชื้อราอื่น ๆ โดยโครงสร้างพิเศษที่อนุญาตให้พวกเขาเข้าสู่โฮสต์และใช้มันเพื่อกระจายสปอร์ของพวกเขา.

กลุ่ม Symbiotic

ภายในกลุ่มที่รวมตัวกันเป็นกลุ่มมีกลุ่มที่เป็นสายไมคอไรซากับต้นไม้ชนิดต่าง ๆ ในกรณีของ basidiomycetes, ectomycorrhizae (ภายนอก mycorrhizae) เกิดขึ้น.

Hyphae ของเชื้อราจะแพร่กระจายไปในดินทำให้พื้นผิวดูดซับน้ำและแร่ธาตุที่พืชใช้ในขณะที่สิ่งนี้อำนวยความสะดวกในการสังเคราะห์แสงของน้ำตาล.

กลุ่ม Mycorrhizal มีคุณค่าทางเศรษฐกิจและนิเวศวิทยาที่ดีเนื่องจากเห็ดที่กินได้อยู่ในหมู่พวกเขาในหมู่ที่เห็ด (Agaricus bisporicus) รวมถึงเห็ดหลอนประสาท (Amanita muscaria).

mycorrhizae ของ basidiomycetes ก่อตัวเป็นเครือข่ายที่กว้างมากพร้อมกับรากของต้นไม้ในป่าซึ่งรักษาพลวัตของระบบนิเวศเหล่านี้.

สปีชีส์ของคำสั่ง Agaricales เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับมดของเผ่า Attine มดจะเจริญเติบโตในรังของมันและกินมัน เชื้อราย่อยสลายสารอินทรีย์ที่สะสมในรังและมดกระจายสปอร์ของพวกมันเมื่อพวกมันย้ายไปยังรังอื่น.

ที่อยู่อาศัย

Basidiomycetes มีการกระจายไปทั่วโลกและสามารถพบได้ในสภาพแวดล้อมทางบกหรือทางน้ำ ประมาณ 60 ชนิดอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำจืดหรือระบบนิเวศทางทะเลในป่าโกงกางหญ้าทะเลสาหร่ายหรือที่ว่างเปล่า พบได้ทั้งในเขตอบอุ่นและเขตร้อน.

กลุ่มภาคพื้นดินมีการกระจายในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน พวกเขามักจะอยู่ในป่าเขตร้อนและเขตอบอุ่น ปรสิตเกี่ยวข้องกับการกระจายของโฮสต์.

การทำสำเนา

Basidiomycota มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ.

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ

ในกลุ่มที่มีเฟสยีสต์พวกเขาทำซ้ำโดยรุ่น.

การกระจายตัวเป็นประจำในหลายชนิด สิ่งนี้ประกอบด้วยการแยกส่วนของไมซีเลียมที่ตามการเติบโตอย่างอิสระ.

ในกลุ่มของสนิมมีการผลิตสปอร์เพศสี่ชนิด ใน pycnidic สปอร์ pycnid สปอร์ที่บุกโฮสต์หลักคือเดี่ยว.

จากนั้นอีโคแอสปอเรสจะถูกก่อตัวขึ้นซึ่งเป็นไดโพลลอยด์ถูกกระจายไปตามลมจนกระทั่งพวกมันมาถึงโฮสต์ที่สอง พวกเขามักจะอยู่ที่ด้านหลังของแผ่น.

การผลิตยูเรียสปอเรสเป็นที่รู้จักกันในชื่อระยะการจำลองของสนิม พวกเขาผลิตในปริมาณมากและกระจายไปตามลม สิ่งนี้ถือเป็นกลไกของการแพร่กระจายของโรคในวัฒนธรรมเบียน.

ประเภทสุดท้ายของสปอร์เพศเป็นสเทรียสที่มีผนังต้านทานมากและสามารถเก็บไว้เฉยๆในช่วงเวลาที่ไม่พึงประสงค์.

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

สิ่งนี้เกิดขึ้นแตกต่างกันในกลุ่ม Basidiomycetes.

ใน Agaricomycotina ร่างกายที่มีผล (basidiocarpo) โดยทั่วไปคือด้วยตาเปล่า สิ่งนี้เกิดขึ้นจากการรวมกันของ hyphae จำนวนมากที่ก่อตัวเป็นเส้นใยระดับตติยภูมิ Basidiocarp สามารถมีพื้นผิวที่หลากหลายมาก (เนื้อ, ไม้, เจลาตินและอื่น ๆ ).

ในเห็ด (Agaricales) basidiocarpo ประกอบด้วยเท้าและหมวก (pileus) ภายใต้หมวกจะมีชั้นที่เรียกว่า hymenium เกิดขึ้นที่ basidia จะได้รับการพัฒนา.

ในบาซิเดีย, ไมโอซิสเกิดขึ้นและมักจะมีเซลล์สี่เซลล์ที่ก่อตัวขึ้นซึ่งเรียกว่า sterigmas, ซึ่งตั้งอยู่บน basidium และ basidiospores ที่เกิดขึ้น (สปอร์ทางเพศ).

basiodiospores โดยทั่วไปจะมีรูปร่างกลม ๆ ไม่มีสีหรือมีสี เมื่อพวกเขาเติบโตเต็มที่พวกเขาจะถูกไล่ออกจากโรงเรียนโดยใช้กลไกที่เรียกว่า.

ในสนิมและเขม่า basidiocarp ไม่ได้ผลิต แต่จากการงอกของ teliospores โครงสร้างยาว (metabasidium) กับนิวเคลียสแบบซ้ำเกิดขึ้น นิวเคลียสนี้แบ่งออกเป็นไมโอซิสก่อตัวเป็นเซลล์สี่เซลล์ที่ผลิต sterigmas ซึ่งเป็นที่ตั้งของ basiodiospores.

การอ้างอิง

1. Boddy L และ T Hefin (2007) ปฏิกิริยาระหว่าง Basidiomycota และสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ใน: Boddy, L, J Frankland และ P van West (ed.) นิเวศวิทยาของ basidiomycetes saprotrophic ฉบับพิมพ์ครั้งแรก นักวิชาการสื่อมวลชน Elsiever สหราชอาณาจักร.
2. Gareth, J และ E Chieyklin (2007) นิเวศวิทยาของ basidiomycetes ทะเลและน้ำจืด ใน: Boddy, L, J Frankland และ P van West (ed.) นิเวศวิทยาของ basidiomycetes saprotrophic ฉบับพิมพ์ครั้งแรก นักวิชาการสื่อมวลชน Elsiever สหราชอาณาจักร.
3. Little, A. และ C Currie (2007) ความซับซ้อนทางชีวภาพ: การค้นพบ symbiont ลำดับที่ห้าในการต้านจุลชีพของ Attinee Biol. Lett 3; 501-504.
4. MacCarthy, C และ D Fitzpatrick (2017) หลายวิธีในการสร้างสายวิวัฒนาการของอาณาจักรเชื้อราขึ้นใหม่ Adv จำพวก 100: 211-266.
5. เงิน, N (2016) ความหลากหลายของเชื้อรา ใน: วัตคินสัน, S; Boddy, L. และ Money, N (ed.) เชื้อรา ฉบับที่สาม นักวิชาการสื่อมวลชน Elsiever สหราชอาณาจักร.
6. Oberwinkler, F (2012) แนวโน้มวิวัฒนาการใน Basidiomycota.Stapfia 96: 45-104.
7. Rojas, L (2013) Basidiomycetes: เครื่องมือเทคโนโลยีชีวภาพที่มีแนวโน้ม Phytosanity 17: 49-55.