อนุกรมวิธานของเชื้อแบคทีเรียแอนทราซิส, โรค, โรค

บาซิลลัส มันเป็นแบคทีเรียก่อโรคที่มีความสามารถในการผลิตสปอร์ที่สามารถนำเข้าสู่ร่างกายของสิ่งมีชีวิตบางอย่าง แบคทีเรียนี้มีชื่อเสียงในโลกของจุลชีววิทยาเนื่องจากมีการรับรองหลายประการ: แบคทีเรียชนิดแรกที่เห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์โดย Aloys Pollender ในปี 1849 และแบคทีเรียตัวแรกที่ได้รับการยอมรับว่าเป็นเชื้อโรคต้องขอบคุณ Robert Koch ในปี 1877.

มันเป็นหนึ่งในแบคทีเรียที่ได้รับการศึกษามากที่สุดเนื่องจากลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาของมันนอกเหนือไปจากความรุนแรงของมันมันยังถูกใช้เป็นอาวุธชีวภาพ.

ดัชนี

• 1 อนุกรมวิธาน
• 2 สัณฐานวิทยา
• 3 ลักษณะทั่วไป
  • 3.1 เป็นบวกแกรม
  • 3.2 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาบวก
  • 3.3 มันเป็นอุณหภูมิ
  • 3.4 เป็น hemolytic แกมมา
  • 3.5 ผลิตสปอร์
  • 3.6 เป็นแอนนาโรบิกเชิงปัญญา
  • 3.7 การเผาผลาญ
• 4 โรค
  • 4.1 กลไกการติดเชื้อ
  • 4.2 ประเภทของการติดเชื้อ
• 5 อาการ
  • 5.1 โรคแอนแทรกซ์ทางผิวหนัง
  • 5.2 โรคแอนแทรกซ์ในปอด
  • 5.3 โรคระบบทางเดินอาหาร
• 6 การรักษา
• 7 อ้างอิง

อนุกรมวิธาน

การจำแนกทางอนุกรมวิธานของ บาซิลลัส มันเป็นดังต่อไปนี้:

โดเมน: แบคทีเรีย.

Filo: Firmicutes.

ระดับ: แบคทีเรีย.

เพื่อ: Bacillales

ครอบครัว: Bacillaceae.

ประเภท: บาซิลลัส.

สายพันธุ์: บาซิลลัส.

ลักษณะทางสัณฐานวิทยา

เพราะพวกมันอยู่ในสกุลบาซิลลัสเซลล์แบคทีเรียจึงมีรูปร่างเป็นแท่ง นอกจากนี้ภายในพารามิเตอร์มาตรฐานที่เกี่ยวข้องกับขนาดของแบคทีเรียพวกเขาถือว่ามีขนาดใหญ่ พวกมันวัดได้ประมาณ 1 x 3-8 ไมครอน.

ในทางกลับกันพวกเขาจะไม่แสดงส่วนขยายหรือแฟลกเทลล่าทุกประเภท.

เมื่อศึกษาเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนจะมีการตรวจพบเซลล์แต่ละเซลล์ อย่างไรก็ตามในพืชผล ในหลอดทดลอง การก่อตัวของโซ่ยาวเป็นที่สังเกต.

ในส่วนกลางของแต่ละเซลล์แบคทีเรียมีความเป็นไปได้ที่จะสังเกตเห็นโครงสร้างกลม sporangium ซึ่งเป็นที่ที่สปอร์พัฒนา.

ในวัฒนธรรมที่สังเกตเห็นจะเห็นการก่อตัวของอาณานิคมที่วัดระหว่าง 2 และ 5 มม. สีขาวมีลักษณะคล้ายกับที่ของแก้วพื้น.

ในทำนองเดียวกันแบคทีเรียได้รับการป้องกันด้วยแคปซูลที่ดื้อยามาก แคปซูลนี้เป็นเปปไทด์ซึ่งประกอบขึ้นด้วย homopolymer ที่รู้จักกันในชื่อ poly-g-D-glutamate สารประกอบนี้มีบทบาทสำคัญในการอยู่รอดของแบคทีเรียต่อกลไกการป้องกันของโฮสต์ นี่เป็นเพราะภูมิคุ้มกันต่ำ.

ลักษณะทั่วไป

มันเป็นกรัมบวก

ซึ่งหมายความว่ามันมีผนังเซลล์หนาที่สร้างขึ้นจาก peptidoglycan ซึ่งหมายความว่าเมื่ออยู่ภายใต้คราบของกรัมมันก็ถือว่าเป็นสีม่วงสีม่วง.

มันเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในเชิงบวก

พวกเขามีเอนไซม์ catalase ซึ่งพวกเขามีความสามารถในการแยกสารประกอบไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นออกซิเจนและน้ำ นี่คือลักษณะที่ก่อให้เกิดการระบุที่ถูกต้องของแบคทีเรียในห้องปฏิบัติการ.

มันเป็นความร้อน

อุณหภูมิที่เหมาะสำหรับการเติบโตของมันอยู่ที่ 37 ° C สูงกว่า 43 ° C การเจริญเติบโตถูกยับยั้งโดยสิ้นเชิง.

มันเป็น hemolytic แกมมา

บาซิลลัส มันไม่มีความสามารถในการสร้างการทำลายของเม็ดเลือดแดงที่มีอยู่ในเลือด สิ่งนี้แสดงให้เห็นอย่างสมบูรณ์ในวัฒนธรรมวุ้นเลือด.

สร้างสปอร์

สปอร์เป็นเซลล์ที่อยู่ในสภาพสงบ ในกรณีของ บาซิลลัส, พวกมันคือเอนโดสปอร์และหน้าที่ของพวกมันคือรับประกันความอยู่รอดของแบคทีเรียเมื่อลักษณะทางสิ่งแวดล้อมไม่เอื้อ.

Endospores เกิดขึ้นเมื่อแบคทีเรียสัมผัสกับออกซิเจน เหล่านี้มีความทนทานต่อสภาพแวดล้อมที่เป็นมิตรเช่นอุณหภูมิสูง (มากกว่า 100 ° C) และไม่มีสารอาหาร.

ในทำนองเดียวกันพวกเขาสามารถอยู่เฉยๆเป็นเวลาหลายปีในที่ต่างๆ ตัวอย่างเช่น 2 ปีสามารถเก็บไว้ในน้ำและ 70 ปีในเส้นไหม.

มันเป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจน

แบคทีเรียสามารถอยู่รอดได้ทั้งในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจนและไม่มีอยู่ อย่างไรก็ตามในการพัฒนาสปอร์คุณต้องอยู่ในแหล่งที่มีออกซิเจนอยู่.

การเผาผลาญอาหาร

เมื่อพบในอาหารเลี้ยงเชื้อ EYA (Egg Yolk Agar, "Egg Yolk Agar") พบว่ามีความสามารถในการย่อยสลายเคซีนในแป้งและเจลาติน.

มันได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตบางชนิดเช่นทรีฮาโลสและไกลโคเจนเพื่อผลิตกรด.

โรค

สปอร์ของ บาซิลลัส พวกมันมีเชื้อโรคสูงดังนั้นเมื่อพวกมันเข้าสู่ร่างกายมนุษย์เช่นเดียวกับสัตว์อื่นพวกมันสร้างปัญหาสุขภาพที่มีผู้ป่วยจำนวนมากที่นำไปสู่ความตาย.

นอกจากนี้ผู้ที่มีความเสี่ยงมากที่สุดคือผู้ที่มีงานที่เกี่ยวข้องกับการเกษตรป่าไม้การติดต่อกับสัตว์หรือผลิตภัณฑ์ห้องปฏิบัติการและอื่น ๆ.

กลไกการติดเชื้อ

สปอร์เจาะร่างกายและได้รับการยอมรับในทันทีโดยเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันที่รู้จักกันในชื่อแมคโครฟาจซึ่ง phagocytose.

เมื่อเข้าไปในเซลล์เหล่านี้สปอร์จะงอกและเซลล์แบคทีเรียเริ่มทำซ้ำด้วยแคปซูลของพวกเขาและสารพิษที่ตามมาซึ่งจะสร้างความเสียหายในเนื้อเยื่อต่างๆ.

ประเภทของการติดเชื้อ

ตอนนี้มันถูกเรียกด้วยคำว่า "โรคระบาด" เพื่อการติดเชื้อโดยแบคทีเรียนี้ยังระบุพื้นที่ของร่างกายได้รับผลกระทบ.

ในลักษณะที่สามารถศึกษาโรคได้หลายวิธี:

โรคแอนแทรกซ์ทางผิวหนัง

คิดเป็น 95% ของคดีทั้งหมด มันเกิดขึ้นเมื่อสปอร์ของแบคทีเรียเจาะร่างกายผ่านแผลหรือการบาดเจ็บที่ผิวหนัง มันมีระยะฟักตัว 1 ถึง 12 วัน.

โดยทั่วไปแผลจะค่อยๆดีขึ้นหลังจากนั้นจะเหลือเพียงแผลเป็นเท่านั้น หากไม่ได้รับการรักษาในเวลาที่เหมาะสมก็สามารถมีอัตราการตาย 20%.

โรคแอนแทรกซ์ในปอด

สอดคล้องกับ 55% ของกรณี มันเกิดขึ้นเมื่อสปอร์สูดดมและเข้าสู่ร่างกายผ่านทางเดินหายใจไปยังปอด ระยะฟักตัวประมาณ 1-7 วัน.

มีอัตราการเสียชีวิตใกล้เคียงกับ 100%.

โรคแอนแทรกซ์ทางเดินอาหาร

มันแสดงถึงร้อยละขนาดเล็กมากของกรณีการรายงาน มันผิดปกติมาก มันเกิดขึ้นเมื่อมีการบริโภคเนื้อดิบปนเปื้อนด้วยสปอร์ อาการจะปรากฏหลังจาก 1 ถึง 7 วัน.

อาการ

ภาพทางคลินิกที่ปรากฎในการติดเชื้อ Bacillus anthracis ขึ้นอยู่กับเส้นทางการเข้าสู่อวัยวะและเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ.

โรคแอนแทรกซ์ทางผิวหนัง

• รอยแผลขนาดใหญ่คล้ายกับยุงกัดซึ่งต่อมาวิวัฒนาการเป็นแผลในกระเพาะอาหารเจ็บปวดในที่สุดก็กลายเป็น eschar necrotic.
• ไข้ (37 ° C - 38 ° C)
• เพิ่มขึ้นในต่อมน้ำเหลืองใกล้เคียง.
• วิงเวียนทั่วไป.

โรคแอนแทรกซ์ในปอด

• ไข้ (38 ° C)
• ไอที่ไม่มีประสิทธิผล
• วิงเวียนทั่วไป
• หนาวสั่นและอ่อนเพลีย

หลังจากนั้นอาการเหล่านี้จะค่อยๆพัฒนาไปจนถึงขั้นวิกฤตของการติดเชื้อซึ่งอาการต่อไปนี้จะปรากฏให้เห็น:

• ไข้สูง (39 ° C - 40 ° C)
• หัวใจเต้นเร็ว
• หายใจลำบาก
• อาการตัวเขียว

ในที่สุดก็มีความตกใจและภาวะโลหิตเป็นพิษซึ่งในกรณีส่วนใหญ่ส่งผลให้ผู้ป่วยเสียชีวิต.

โรคแอนแทรกซ์ทางเดินอาหาร

มันค่อนข้างมีอาการไม่เฉพาะเจาะจง:

• อาการปวดท้อง
• ไข้
• อืดผะอม
• ถ่ายเป็นเลือด

อาการเหล่านี้จะพัฒนาไปสู่แบคทีเรียที่รุนแรงและหากไม่ได้รับการรักษาในเวลาอาจทำให้เสียชีวิตได้.

การรักษา

องค์ประกอบหลักที่ต้องคำนึงถึงในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียคือยาปฏิชีวนะ ปัจจุบันยาปฏิชีวนะมีหลากหลายชนิดซึ่งพิสูจน์ให้เห็นแล้วว่าเป็นยาฆ่าเชื้อแบคทีเรีย.

ในกรณีของ บาซิลลัส, มันแสดงให้เห็นถึงความอ่อนแอต่อยาเพนิซิลิน, เตตราไซคลิน, เจนทาไมซิน, คลอแรมเฟนิคอลและอีริโธรมัยซิน.

แน่นอนที่สุดที่ระบุคือแพทย์เพื่อกำหนดแนวทางการรักษาที่จะปฏิบัติตามคำนึงถึงลักษณะเฉพาะของแต่ละกรณีทางคลินิก.

การอ้างอิง

1. โรคระบาดสัตว์ ดึงมาจาก: medlineplus.gov.
2. บาซิลลัส. สืบค้นจาก: microbewiki.kenyon.edu.
3. บาซิลลัส. สืบค้นจาก: health.ny.gov
4. Carrada, T. (2001, ธันวาคม) โรคแอนแทรกซ์: การวินิจฉัยการเกิดโรคการป้องกันและการรักษา ความก้าวหน้าและมุมมองล่าสุด วารสารสถาบันโรคทางเดินหายใจแห่งชาติ. 14 (4) 233-248
5. ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (2014, ตุลาคม) Anthrax Summary: คู่มือเบื้องต้นสำหรับการทำความเข้าใจกับโรคระบาด ดึงจาก: cdc.gov.
6. Duery, O. , (2014). บาซิลลัส. ชิลีวารสารโรคติดเชื้อ 31 (4) 457-458.
7. สถาบันแห่งชาติเพื่อความปลอดภัยและสุขอนามัยในการทำงาน (2013, สิงหาคม). บาซิลลัส. ดึงจาก: insht.es.
8. Koehler, T. (2009, สิงหาคม). บาซิลลัส สรีรวิทยาและพันธุศาสตร์ ลักษณะทางโมเลกุลของยา Journ 30 (6) 386-396
9. Pavan, M. , Pettinari, M. , Cairo, F. , Pavan, E. และ Cataldi, A. (2011, ธันวาคม). บาซิลลัส: ดูโมเลกุลของเชื้อโรคที่มีชื่อเสียง Revista Argentina de Microbiología.43 (4) .294-310.
10. Perret, C. , Maggi, L. , Pavlie, C. , Vergara, R. , Abarca, K. , Debanch, J. , Gonzalez, C. , Olivares, R. และ Rodriguez, J. (2001) โรคแอนแทรกซ์ (Carbunco) ชิลีวารสารโรคติดเชื้อ 18 (4) 291-299
11. Sánchez, N. และRodríguez, R. (2001, ตุลาคม) โรคแอนแทรกซ์: ลักษณะเฉพาะสถานการณ์ระบาดวิทยาในปัจจุบันและการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ล่าสุด รายงานการเฝ้าระวังทางเทคนิค 6 (4).
12. Todar, K. , Bacillus anthracis และ Anthrax สืบค้นจาก textbookofbacteriology.net.
13. Valdespino, J. และGarcía, M. (2001) ABC บนโรคระบาดสำหรับบุคลากรด้านสุขภาพ สาธารณสุขของเม็กซิโก 43. 604-613.