Spermatocyte ปฐมภูมิลักษณะและจุล

สเปิร์มหลัก เป็นเซลล์รูปไข่ที่เป็นส่วนหนึ่งของการสร้างสเปิร์มกระบวนการที่ส่งผลในการผลิตสเปิร์ม สเปิร์มปฐมภูมิถือเป็นเซลล์ที่ใหญ่ที่สุดของเยื่อบุผิว seminiferous; พวกเขามี 46 โครโมโซมและซ้ำดีเอ็นเอของพวกเขาในกระบวนการเฟส.

ในการไปถึงการก่อตัวของสเปิร์มเซลล์หลัก, การก่อตัวของเซลล์ชนิดที่เรียกว่าสเปิร์มโมโกเนียในอัณฑะจะต้องเกิดขึ้น เมื่อเข้าสู่การทำนายฉันมันจะกลายเป็นสเปิร์มหลักที่ยังคงกระบวนการของการลดไมโทซิส (ส่วนแรก meiotic).

เซลล์อสุจิต้องลดปริมาณโครโมโซมเพื่อให้กลายเป็นเซลล์สุดท้ายที่มีโครโมโซม 23 ชนิด สเปิร์มปฐมภูมิหลักเข้าสู่การเผยพระวจนะเป็นเวลานานประมาณ 22 วันและก่อให้เกิดสเปิร์มที่สอง; สเปิร์มเหล่านี้มีต้นกำเนิดซึ่งเป็นผู้ใหญ่และกลายเป็นสเปิร์มพร้อมที่จะปฏิสนธิ.

กระบวนการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ทั่วโลกใช้เวลาประมาณ 74 วันและเกี่ยวข้องกับเซลล์สืบพันธุ์อสุจิที่มีการแบ่งตัวและในที่สุดก็ก่อตัวเป็นอสุจิที่มีประจุสี่ตัว ผู้ชายสามารถเฉลี่ยสเปิร์มเฉลี่ย 300 ล้านต่อวัน.

ดัชนี

• 1 ลักษณะและเนื้อเยื่อวิทยา
• 2 Spermatogenesis
  • 2.1 การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ปฐมภูมิ
  • 2.2 เซลล์ Sertoli
  • 2.3 ปลายทางของสเปิร์มเซลล์หลัก
  • 2.4 สัณฐานวิทยาของสเปิร์มเซลล์ในไมโอซิส
• 3 อ้างอิง

ลักษณะและเนื้อเยื่อวิทยา

สเปิร์มเซลล์แรกเริ่มเป็นเซลล์สืบพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดที่สามารถพบได้ใน tubules seminiferous ในชั้นกลางของเยื่อบุผิวเชื้อโรค พวกมันมาจากการแบ่งเซลล์ของสแปโรโกเนีย.

ทางสัณฐานวิทยาพวกมันไม่ได้มีความคล้ายคลึงกันกับตัวอสุจิที่โตเต็มที่ซึ่งสอดคล้องกับหัวและแฟลกเจลลัมทั่วไปที่ให้ความคล่องตัว ในทางตรงกันข้ามมันเป็นเซลล์รูปไข่ที่มีความสามารถในการเติบโตอย่างต่อเนื่องผ่านการเร่งการผลิตโปรตีนออร์แกเนลล์และผลิตภัณฑ์เซลล์อื่น ๆ.

ด้วยความเคารพต่อพฤติกรรมของเซลล์ไซโตพลาสซึมในเซลล์เหล่านี้มีเอนโดพลาสซึมย้อนกลับมากกว่าสเปอร์โมโกเนียม ในทำนองเดียวกัน Golgi complex ได้รับการพัฒนามากขึ้น.

Spermatocytes สามารถสร้างความแตกต่างจาก spermatogonia เนื่องจากเป็นเซลล์ชนิดเดียวที่เกิดกระบวนการไมโอซิส.

กระบวนการของไซโตไคเนซิสเป็นพิเศษเนื่องจากเซลล์ที่เกิดเป็น syncytium และยังคงเข้าร่วมโดยส่วนไซโตพลาสซึมที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1 μmซึ่งช่วยให้การสื่อสารระหว่างสิ่งเหล่านี้กับการแลกเปลี่ยนโมเลกุลบางอย่างเช่นโปรตีน.

สร้างอสุจิ

การก่อตัวของสเปิร์มเซลล์หลัก

กระบวนการของการสร้างสเปิร์มเกิดขึ้นในหลอด seminiferous และประกอบด้วยสองเซลล์ประเภท: เซลล์สืบพันธุ์หรือ spermogonia และเซลล์ Sertoli.

การก่อตัวของเซลล์อสุจิปฐมภูมิได้รับการอธิบายโดย Erwing และเพื่อนร่วมงานในปี 1980 และในมนุษย์โดย Kerr และ Krestser ในปี 1981

Spermatogonia เป็นเซลล์ที่ก่อให้เกิดสเปิร์มเซลล์หลัก เซลล์เหล่านี้ค่อนข้างหนามีรูปร่างกลมและไซโตพลาสซึมเป็นเนื้อเดียวกัน พวกเขาสามารถจำแนกตามสัณฐานวิทยาของนิวเคลียสของพวกเขาใน: ยาวประเภท A, ประเภทแสง, ประเภทมืดและประเภท B.

Spermatogonia type A เป็นเซลล์ต้นกำเนิดและมีหน้าที่สำรอง กลุ่มของ spermatogies ประเภท A แยกความแตกต่างและผลิต spermogies ประเภท B ซึ่งหลังจากหลายฝ่ายก่อให้เกิดการสเปิร์มเซลล์หลัก.

ในขณะที่การดำเนินการของสเปิร์มดำเนินต่อไปสเปิร์มปฐมภูมิเพิ่มขนาดและการเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งในสัณฐานวิทยาของนิวเคลียสสามารถพิสูจน์ได้ Spermatocytes สามารถโยกย้ายได้เมื่อรอยต่อระหว่างเซลล์ Sertoli หายไป.

เซลล์ Sertoli

เซลล์ Sertoli มีส่วนร่วมในการควบคุมกระบวนการสร้างสเปิร์มทั้งหมด พวกมันครอบคลุมเซมินิเฟอร์ทูส tubules และหน้าที่ของมันคือการบำรุงเซลล์สืบพันธุ์ให้การสนับสนุนทำหน้าที่เป็นกำแพงกั้นระหว่าง interstitium และเซลล์สืบพันธุ์และแลกเปลี่ยนเซลล์เมตาบอลิซึมไกล่เกลี่ย.

ในทำนองเดียวกันการควบคุมของฮอร์โมนส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเซลล์ Sertroli ซึ่งมีตัวรับฮอร์โมนเพศชายและ FSH (ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน).

เมื่อเปิดใช้งานโดย FSH เกิดขึ้นโปรตีนสำคัญจำนวนมากจะถูกกระตุ้นเพื่อให้กระบวนการนี้สามารถเกิดขึ้นได้วิตามินเอและ ABP รวมถึงอื่น ๆ.

ปลายทางของสเปิร์มเซลล์หลัก

สเปิร์มเซลล์แรกเริ่มซึ่งมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 16 มม. จะไปถึงบริเวณกึ่งกลางของเนื้อเยื่อเชื้อโรคและผ่านการแบ่งเซลล์แบบไมโอติกเพื่อแบ่งประจุโครโมโซม ตอนนี้เซลล์ลูกสาวแต่ละคนเรียกว่า spermatocyte รอง.

เซลล์อสุจิทุติยภูมิยังมีลักษณะกลม แต่มีขนาดเล็กกว่า เซลล์เหล่านี้ได้รับการแบ่ง meiotic อย่างรวดเร็วซึ่งส่งผลให้สเปิร์ม.

กล่าวอีกนัยหนึ่งหลังจากที่ไมโอซิสฉัน (ลดไมโอซิส) ยังคงมีไมโอซิสที่สอง (equational ไมโอซิส) ซึ่งส่งผลในการลดการบริจาคทางพันธุกรรมเพื่อ 23 โครโมโซม: 22 เป็น autosomes และหนึ่งคือเพศ.

Meiosis II เป็นกระบวนการที่คล้ายกับ mitosis ที่ครอบคลุมสี่ขั้นตอน: ทำนาย, metaphase, anaphase และ telophase.

สเปิร์มผ่านการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ acrosome, การบดอัดของนิวเคลียสและการก่อตัวของ flagellum ในกระบวนการที่เรียกว่าสเปิร์ม ในตอนท้ายของขั้นตอนชุดนี้ - ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับกระบวนการแบ่งเซลล์ - สเปิร์มได้เกิดขึ้นแล้วอย่างสมบูรณ์.

สัณฐานวิทยาของเซลล์อสุจิในไมโอซิส

เซลล์อสุจิหลักคือเซลล์ tetraploid ซึ่งเป็นที่รู้จักกันว่ามีนิวเคลียสขนาดใหญ่มาพร้อมกับโครมาตินในกระทู้ละเอียดหรือในร่างกายที่หนา อย่างไรก็ตามลักษณะเหล่านี้แตกต่างกันไปทั่วไมโอซิส.

เมื่อสังเกตในระยะของ leptotene มันจะมีใยโครมาตินมันจะออกจากช่องฐานและย้ายไปที่กลางเพื่อไปถึงช่อง adluminal.

ในไซโกตินโครโมโซมมีขนาดเล็กลงเมื่อเทียบกับระยะก่อนหน้า ในขั้นตอนนี้โครโมโซมที่เป็นเนื้อเดียวกันจะเริ่มจับคู่กับโครมาตินแบบหนา.

นิวเคลียสจะได้รับโครงสร้างที่แปลกประหลาดโดยมีการแยกส่วนที่ชัดเจนของพื้นที่ (ส่วนย่อยและส่วนของไฟบริลาร์) เกี่ยวข้องกับนิวเคลียสเป็นร่างกายที่กลมของโปรตีนธรรมชาติ.

ใน pachytene โครโมโซมที่เป็นเนื้อเดียวกันจะถูกจับคู่อย่างสมบูรณ์และ chromatin นั้นมีจำนวนน้อยกว่าในระยะก่อนหน้าโดยเฉพาะใน zygotene.

ในการเจรจาต่อรอง spermatocyte มีขนาดใหญ่มากและโครโมโซมคล้ายคลึงกันจับคู่เข้าร่วมโดย chiasms เริ่มที่จะแยก.

ในขั้นตอนสุดท้ายของการทำนาย (diakinesis) สเปิร์มเซลล์แสดงการตัดทอนสูงสุด; นอกจากนี้ซองจดหมายนิวเคลียร์และนิวเคลียสสลายตัว ดังนั้นเซลล์อสุจิจะเข้าสู่ระยะที่เหลือของการแบ่งตัวแรก.

การอ้างอิง

1. Álvarez, E. G. (1989) บุรุษวิทยา: ทฤษฎีและการปฏิบัติ Ediciones Díaz de Santos.
2. Bostwick, D. G. , & Cheng, L. (2008). พยาธิวิทยาศัลยกรรมระบบทางเดินปัสสาวะ. วิทยาศาสตร์สุขภาพของเอลส์เวียร์.
3. Eynard, A.R. , Valentich, M.A. , & Rovasio, R.A. (2008). จุลกายวิภาคศาสตร์และเอ็มบริโอของมนุษย์: ฐานโทรศัพท์มือถือและโมเลกุล. Ed. Panamericana การแพทย์.
4. Gilbert, S.F. (2000). ชีววิทยาพัฒนาการ 6^TH ฉบับ. ผู้ร่วมงาน Sinauer.
5. เพียร์ซ, B. A. (2009). พันธุศาสตร์: แนวทางความคิด. Ed. Panamericana การแพทย์.
6. Saddler, T. W. , & Langman, J. (2005) คัพภการแพทย์พร้อมการปฐมนิเทศทางคลินิก.
7. Zhang, S. X. (2013). แผนที่ของเนื้อเยื่อวิทยา. Springer Science & Business Media.